课件27张PPT。第二课时 苯 Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。 C6H6苯的发现（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的 独特的键(六个键完全相同)一、苯分子的结构（1）苯分子中所有原子在同一平面, 为平面正六边形结构（一）分子式 C6H6 (二）结构式（三）结构特点C─C 1.54×10-10mC=C 1.33×10-10m苯中的6个C原子和H原子位置等同结论苯的一取代物只有一种（四）苯分子结构简式：凯库勒式二、苯的物理性质 苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ，熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃, 易挥发。小无色有特殊液不有三、 苯的化学性质 1、氧化反应:火焰明亮并带有浓烟注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反应⑴ 苯与溴的取代反应:反应条件：纯溴、催化剂注意:溴苯苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替①、溴水不与苯发生反应 ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色⑵ 苯的硝化:硝基苯①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。③. 条件: 50-60oC 水浴加热④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂注意事项:3、苯的加成反应环己烷3请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式苯比烯、炔烃难进行加成反应苯的化学反应特点： 易取代.难加成.难氧化(四)苯的用途苯洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂增塑剂纺织材料消毒剂染料服装 制鞋纤维食品防腐剂药物结构式 结构简式分子式 平面正六边形空间构型：C6H6苯环上的6个碳碳键都 ， 是 的键。相同介于C-C和C=C之间的独特键角：120°或1、氧化反应:火焰明亮并带有浓烟注意: 苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反应:⑴ 苯的溴代:⑵ 苯的硝化反应:2、易取代 3、难加成苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）3、苯的加成反应:各类烃的性质比较(4)苯的磺化反应：磺酸基纯溴溴水纯溴光照取代加成催化剂取代现象结论不褪色褪色不褪色不被 酸性KMnO4溶液 氧化易被 酸性KMnO4溶液 氧化苯不被酸性 KMnO4溶液氧化淡蓝色火焰，无烟火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟含碳量低含碳量较高含碳量高分子中含有一个或多个苯环的烃。甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH2n-6的烃。五、苯的同系物：芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物。芳香烃：苯的同系物的性质：如甲苯、二甲苯等与苯的性质相似1、氧化反应:2、取代反应:(1) 燃烧(2) 甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。原因：甲基对苯环的影响练习一是苯环的碳碳键完全相同。练习二溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗Fe(或 FeBr3)⒈下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色 B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气 中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构BC课堂练兵: ⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。 ( ) A. ①②③④ B．①②③ C. ②③④ D．①②④ ⒊下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( ) A. 酒精与碘 B. 溴与四氯化碳 C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯CB3.纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。4.混合混酸时 ... ...
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