课件36张PPT。第3节 伴性遗传一、学习目标： 1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 3、归纳伴性遗传的特点 二学习重难点： 1、伴性遗传的特点 2、分析人类红绿色盲症的遗传红绿色盲检查图你的色觉正常吗？一、 伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。P34资料分析11122233445566789101112分析人类红绿色盲症ⅠⅡⅢ2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。伴X隐性遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常 （携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：为何红绿色盲患者男性高于女性？2. 女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3. 女性携带者与男性色盲4. 女性色盲与正常男性1. 正常女性纯合子与男性色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1 ： 1×1. 正常女性纯合子与男性色盲 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常 女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 12. 女性携带者与正常男性配子后代中男性有1/2色盲， 女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.XBXbX YBX XX YX XBBBbBXBY红绿色盲的遗传特点XbXbXbⅠⅡⅢ 1、交叉遗传（男→女→男） 2、隔代遗传 XbXb XBY亲代 配子 子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常×母亲色盲,儿子一定色盲XBXb XbY亲代 配子 子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女儿色盲,父亲一定色盲1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 3、隔代遗传 4、女性患者的父亲、儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）伴X染色体隐性遗传的特点：伴性遗传的概念 红绿色盲的遗传性质： 伴X隐性遗传 三.伴X隐性遗传特点: 1、男性患者多于女性患者； 2、交叉遗传； 3、隔代遗传； 4、母患子必患，女患父必患。课堂小结：1、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ( ） A、25% B、50% C、75% D、100% 2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于( ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DB 血友病是伴X染色体隐性遗传病，一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是（ ） A．XHXH 和 XhY B．XHXh 和 XhY C．XHXh 和 XHY D．XhXh 和 XHYB 白化病为常染色体隐性遗传病，一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方正常，其母亲为白化病患者，预计这对夫妇生一个既患白化病，又患色盲的孩子的概率（ ） （A）1/2 （B）1/4 （C）1/8 （D）1/16 CⅢ 3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是_____. (2) III2的可能基因型是_____,她是杂合体的概率是_____。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY1）女性患者多于男性患者； 2）连续遗传（代代有患者）； 3）父患女必患，子患母 ... ...
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