自我小测 1．不能用水浴加热的实验是( )。 A．苯的硝化反应 B．银镜反应 C．制酚醛树脂 D．由乙醇制乙烯 2．下列实验方案合理的是( )。 制取乙酸乙酯的简易装置 A．配制50 g质量分数为5%NaCl溶液：将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中，搅拌溶解 B．制备乙酸乙酯：用如上图所示的实验装置 C．鉴定：向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液 D．鉴别环己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中 3．1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125 ℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是( )。 A．不能用水浴加热 B．长玻璃管起冷凝回流作用 C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率4．下列实验装置图正确的是( )。 5．油脂皂化后，使肥皂和甘油从混合液里面充分分离，可以采用：(1)分液、(2)蒸馏、(3)过滤、(4)盐析、(5)渗析，组合正确的是( )。 A．(1)(2) B．(3)(4) C．(4)(3)(2) D．(3)(2)(5) 6．以下实验能获得成功的是( )。 A．用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯 B．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C．在苯中滴入浓硝酸制硝基苯D．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 7．酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应： CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O 请根据要求回答下列问题： (1)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有_____、_____等。 (2)若用下图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能为_____、_____等。 (3)此反应以浓硫酸为催化剂，可能会造成_____、_____等问题。 (4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索，初步表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂，且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。 同一反应时间 反应温度/℃ 转化率(%) 选择性(%) 40 77.8 100 60 92.3 100 80 92.6 100 120 94.5 98.7 同一反应温度 反应时间/h 转化率(%) 选择性(%) 2 80.2 100 3 87.8 100 4 92.3 100 6 93.0 100 选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水 ①根据表中数据，下列_____(填字母)为该反应的最佳条件。 A．120 ℃，4 h B．80 ℃，2 h C．60 ℃，4 h D．40 ℃，3 h ②当反应温度达到120 ℃时，反应选择性降低的原因可能为_____。 8．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： 密度/(g·cm－3) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 －103 83 难溶于水 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 (1)A中碎瓷片的作用是_____，导管B除了导气外还具有的作用是_____。 (2)试管C置于冰水浴中的目的是_____。 (3)环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_____层(填“上”或“下”)，分液后用_____(填入编号)洗涤。 a．KMnO4溶液 b．稀硫酸 c．Na2CO3溶液 (4)再将环己烯进行蒸馏，可得环己烯精品。蒸馏时要加入生石灰，目的是_____。 9．实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的物理性质如下表。请回答有关问题。 化合物 密度/(g·cm－3) 沸点/℃ 溶解度/100 g水 正丁醇 0.810 118.0 9 冰醋酸 1.049 118.1 任意比互溶 乙酸正丁酯 0.882 126.1 0.7 Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备。 在干燥的50 mL圆底烧瓶中，装入沸石，加入11.5 mL正丁醇和9.4 mL冰醋酸，再加3～4滴浓硫酸。然后安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管，加热使其反 ... ...
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