选修5第三章第四节 有机合成 同步练习（带解析）

21世纪教育网 –中小学教育资源及组卷应用平台 第四节 有机合成 同步练习（带解析） 【基础演练】 1.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（ ）的正确顺序是21世纪教育网版权所有 A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 2.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物。如： 在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是： A. CH3—CH3和Cl2 B. CH2＝CH2和Cl2 C. CH2＝CH2和HCl D. CH≡CH和Cl2 3.下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 糖类和蛋白质都属于天然高分子化合物 B. 异丁烷的结构简式为 C. CH3COOH和C2H518OH反应，生成CH3COOC2H5和H218O D. 能与溴水发生加成反应 4.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有： ①酯化反应 ②取代反应 ③消去反应 ④加成反应 ⑤水解反应。其中正确的组合有 A．①②③ B．④⑤ C．②④⑤ D．②③④⑤ 5.根据下面的反应路线及所给信息填空。 INCLUDEPICTURE "http://www./html/folder/136/681671/681671/681671.001.png" \* MERGEFORMATINET （1）A的结构简式是_____，名称是_____。 （2）②的反应类型_____，③的反应类型_____。 （3）反应④的化学方程式 。 6.不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 Ⅰ （1）下列化合物Ⅰ的说法，正确的是 。 A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应 D．1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应 （2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法： 化合物Ⅱ的分子式为 ，1 mol化合物Ⅱ能与 mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。21教育网 （3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通 过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为 (写1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为 。 （4）聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为_____。 7.（12分）化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图 （1）B的分子式为 ； C中官能团名称 。 （2）C→D的反应类型为 。 （3）B→C的化学方程式为 。 （4）化合物D可能具有的性质有 （选填序号）。 a．加成反应 b．与FeCl3溶液发生显色反应 c．消去反应 d．酯化反应 （5）化合物B经3步反应可制备 ，反应类型依次是 （选填序号）。 a．加成 、 取代、 消去 b．取代、消去、加成 c．消去、加成、取代 8.有机化学（选修模块）乙酸苯甲酯是制造香精的原料之一，其合成路线如下： （1）乙酸苯甲酯的分子式为_____，反应Ⅰ的反应类型为_____。 （2）A的结构简式为_____，B中含有的官能团的名称为_____。 （3）反应Ⅲ的化学方程式为_____。 （4） 不能发生的化学反应是_____（填序号）。 a．取代反应 b．消去反应 c．加成反应 （5）C属于芳香族化合物的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 （6）反应Ⅳ的化学方程式为_____。 【综合提升】 1.某一有机物A可发生下列变化：已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有 A．4种 B．3种 C．2种 D．1种 2.如下a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是 ( )21·cn·jy·com A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛 B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔 C．若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2 D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 3.（利多卡因是医用临床常用的局部麻药，其一种合成路线如下： 已知：Ⅰ．ROH RCl Ⅱ. 请回答下列问题： （1）A分子中碳原子的杂化轨道类型有 ，D的名称为 。 （2）C的结构简式为 ，⑥的反应类型是 。 （3）反应③的化学方程式为 。 （4）写出G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学 ... ...