选修5第五章第一节 合成高分子化合物的基本方法 同步练习（带解析）

21世纪教育网 –中小学教育资源及组卷应用平台 第一节 合成高分子化合物的基本方法 同步练习（带解析） 【基础演练】 1.下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A．氯仿 B．1-氯丙烷 C．2-丁醇 D．2-甲基-2-溴丙烷 2.下列物质的变化是通过消去反应实现的是 A．CH2=CH2→CH3CH2Cl B．CH≡CH→CH3-CH3 C．CH3CH2OH→CH2=CH2 D． 3.用丙醛(CH3-CH2-CHO)制聚丙烯 过程中发生的反应类型为 ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤ 4.合成导电高分子材料PPV的反应 下列说法正确的是： A．PPV是聚苯乙炔 B．该反应为缩聚反应 C．PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D．1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 5.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂 R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成： ，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( )21世纪教育网版权所有 A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和 1-溴丙烷 C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷 6.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经三步反应制取 ，发生反应的类型依次是（ ） A．水解反应、加成反应、氧化反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应 C．水解反应、氧化反应、加成反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应 7.近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。 下列说法正确的是 (　　) A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B．A生成C的反应属于加成反应 C．A生成D的反应属于取代反应 D．烃A的结构简式为CH2===CH2 8.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 已知以下信息： ① ②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应。 ③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。 ⑤ 回答下列问题： （1）由A生成B的化学方程式为_____，反应类型为_____。 （2）D的化学名称是_____，由D生成E的化学方程式为：_____。 （3）G的结构简式为_____。 （4）F的同分异构体中含有苯环的有多种（ 不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_____。（写出其中的一种的结构简式）。 （5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。 反应条件1所选择的试剂为_____；反应条件2所选择的试剂为_____；I的结构简式为_____。21cnjy.com 9.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下： （1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜 反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_____。写出A+B→C的化学反应方程式_____。2·1·c·n·j·y （2）C 中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_____。 （3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。 （4）D→F的反应类型是_____，1m ol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式____。21*cnjy*com ①属于一元酸类化合物 ②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基 （5）已知： 。A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下： 10.伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）伪麻黄碱（D）的分子式为 ；B中含有的官能团有 （写名称）。 （2）写出 B—C反应的化 学方程式： 。C ... ...