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课件编号4166026
专题2.2.2分子的立体构型(2)-同步巩固2017-2018学年高二化学人教版(选修3)
日期:2024-04-28
科目:化学
类型:高中学案
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来源:二一课件通
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专题
,
2017-2018
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选修
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人教
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化学
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高二
第二章 分子结构与性质 第二节 分子的立体构型 第2课时 分子的立体构型(2) 一、杂化轨道理论简介 1.杂化轨道理论 杂化轨道理论是一种价键理论,是鲍林为了解释分子的立体构型提出的。 (1)轨道的杂化 在形成多原子分子时,中心原子价电子层上的某些 _____发生混杂,重新组合成一组新的轨道的过程。 注意:双原子分子中不存在杂化过程。 (2)杂化轨道 杂化后形成的新的能量相同的一组原子轨道,叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。 2.杂化轨道的类型 (1)sp3杂化 sp3杂化轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化而得。sp3杂化轨道间的夹角是_____,立体构型为正四面体形。如图1所示。 图1 CH4分子的形成过程:碳原子2s轨道中1个电子吸收能量跃迁到2p空轨道上,这个过程称为激发,但此时各个轨道的能量并不完全相同。于是1个2s轨道和3个2p轨道混杂起来,形成能量相等、成分相同的4个sp3杂化轨道(其中每个杂化轨道中s成分占1/4,p成分占3/4),如图2所示。 图2 CH4分子中碳原子的杂化 4个sp3杂化轨道上的电子间相互排斥,使4个杂化轨道指向空间距离最远的正四面体的4个顶点,碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道形成4个C—H σ键,从而形成CH4分子。由于4个C—H键完全相同,所以形成的CH4分子为正四面体形,键角是109°28',如图3所示。 图3 (2)sp2杂化 sp2杂化轨道是由1个s轨道和两个p轨道混杂而成的。sp2杂化轨道间的夹角是_____,呈平面三角形(如图4所示)。 图4 sp2杂化 BF3分子的形成过程:硼原子的电子排布式为1s22s22,硼原子的1个2s电子激发到1个空的2p轨道中,使硼原子的电子排布式为1s22s122。硼原子的2s轨道和两个2p轨道混杂成3个sp2杂化轨道,硼原子的3个sp2杂化轨道分别与3个氟原子的各1个2p轨道重叠形成3个sp2?p σ键,由于3个sp2杂化轨道在同一平面上,而且夹角为120°,所以BF3分子具有平面三角形结构(如图5所示)。 图5 硼原子的杂化轨道和BF3分子的结构示意图 (3)sp杂化 sp杂化轨道是由1个s轨道和1个p轨道混杂而成的。sp杂化轨道间的夹角是180°,呈_____(如图6所示)。 图6 气态BeCl2分子的形成过程:铍原子的电子排布式是1s22s2,Be的1个2s电子激发进入空的2p轨道,经过杂化形成两个sp杂化轨道,与氯原子中的3p轨道重叠形成两个sp?p σ键。由于杂化轨道间的夹角为180°,所以形成的BeCl2分子的立体构型是直线形(如图7所示)。 图7 铍原子的杂化轨道和BeCl2分子的结构示意图 3.杂化轨道类型与分子的立体构型的关系 (1)杂化轨道还能用于形成σ键和容纳孤电子对,当没有孤电子对时,能量相同的杂化轨道在空间彼此远离,形成的分子为对称结构;当有孤电子对时,孤电子对占据一定空间且对成键电子对产生_____,形成的分子空间构型也发生变化。 (2)杂化轨道与分子立体构型的关系 杂化方式 等性杂化 不等性杂化 sp sp2 sp3 sp3 轨道间的夹角 180° 120° 109°28' ——— ——— 中心原子上的 孤电子对数 0 0 0 1 2 分子立体构型 直线形 平面三角形 正四面体形 三角锥形 V形 实例 BeCl2、HgCl2 BF3 CH4、SiCl4 NH3、PH3 H2O、H2S 二、配合物理论简介 1.配位键 (1)概念:成键的两个原子或离子一方提供_____ (配体),一方提供空轨道而形成的共价键,叫做配位键。 (2)配体:应含有孤电子对,可以是分子,也可以是离子,如NH3、H2O、F?、OH?等。 (3)成键条件:形成配位键的一方是能够提供孤电子对的原子,另一方是具有能够接受孤电子对的空轨道的原子。 (4)配位键的表示方法: A → B 电子对给予体 电子对接受体 H3O+的结构式:+,的结构式:+。 2.配合物 (1)概念 _____与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。 (2)配合物的形成 实验操作 实验现象 ... ...
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