课件51张PPT。人教版 必修二第三节 伴性遗传第二章 基因和染色体的关系 我为什么是男孩？都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 性别决定有哪些类型？一、性别决定精子卵细胞1 ： 1 ×受精卵生男生女，由谁决定？二、性别决定的类型XY型 ZW型类型：鸟类、蛾蝶类等控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。（一）XY型性别决定导 入你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症探 究 一三种病症的遗传是相似的吗？ 先天性聋哑 红绿色盲 外耳道多毛症 是否还与性别有关？一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事 道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844色盲症的检测：正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴 性 遗 传人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正 常 （携带者) 色盲正常色盲表现型 基因型 女性性 别为什么红绿色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b 假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：女性男性1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ 色盲家系：男女婚配方式 二、红绿色盲症的遗传分析P 配子 F1女性携带者男性正常 1 ： 1男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解图2－122、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代 配子 子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12这对夫妇生一个色盲男孩概率1∕4图2－133、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲亲代女性携带者男性色盲图2－144、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲XbXb亲代女性色盲男性正常图2－15① XBXB × XBY →③ XbXb × XBY →② XBXb × XBY →⑤ XBXb × XbY →④ XBXB × XbY →⑥ XbXb × XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？资料:亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者男性正常××XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常父亲女儿外孙子红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙1 : 1 : 1 : 11 : 1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女红绿色盲的遗传特点 二. 通常为交叉遗传(或叫隔代遗传) 色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙 母亲 → 儿子 → 孙女女→男→女男→女→男3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲 ... ...
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