2018届高三二轮复习讲练测之测案 专题十九 有机化学基础（选修） 总分 100分 时间 45分钟 班级 _____ 学号 _____ 得分_____ 1．（15分）【河南省周口市2018届高三上学期期末】芳香族化合物A(C9H12O)可用于医药及香料的合成，A有如下转化关系: 已知信息: ①A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ②； ③ 回答下列向题: （1）B→D与H→I的反应类型分别为:_____、_____。 （2）K所含官能闭的名称为_____，B的结构简式为_____。 （3）由E生成F的反应方程式为_____。 （4）J为一种具有3个六元环的酯，则其结构简式为_____。 （5）F的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2，且核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6:2:1:1的结构有_____种。 （6）糖叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁基氯[(CH3)3CCl]和糠醛( )为原料制备糖叉丙酮的合成路线(无机试剂任用) _____。合成流程图示例如下: 【答案】（1）加成反应（1分） 缩聚反应（1分） （2）羰基、碳碳双键（2分） （2分） （3）（2分） （4） （2分） （5）2 （2分） （6）（3分） 生成聚酯I，H发生酯化反应生成环酯J，J为。由题中信息②和③可知，C为、K为。 （1）B→D与H→I的反应类型分别为加成反应和缩聚反应。 （2）K所含官能闭的名称为羰基、碳碳双键，B的结构简式为。 （3）由E生成F的反应方程式为。 （4）J为一种具有3个六元环的酯，则其结构简式为。 （5）F（）的同分异构体中，能与NaHCO3反应生成CO2，说明分子中有羧基，且核磁共振氢谱为4组峰、峰面积比为6:2:1:1的结构有2，6-二甲基苯甲酸和3，5-二甲基苯甲酸，共2种。 2．（12分）【江苏省泰州市2018届高三第一次调研】化合物E是一种合成高血压药物的中间体，其合成路线流程图如下: （1） 中所含官能团名称为_____和_____。 （2）苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，如: (产物中，间二硝基苯占93%)苯经两步反应制得A,第一步反应的条件为_____。 （3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式: _____。 ①含有两个苯环，分子中有6种不同化学环境的氢； ②既能与盐酸反应，又能与NaHCO3溶液反应。 （4）合成E时，还可能生成一种与E互为同分异构体的副产物Y，Y的结构简式为_____。 （5）常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。请写出以苯酚、CCl4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____ 【答案】（1）碘原子（1分） 醚键（1分） （2） FeBr3 （2分） （3） （2分） （4） （2分） （5）（4分） 【解析】（1） 中所含官能团名称为碘原子和醚键；（2）苯环上的硝基对新引入基团的位置会产生一定的影响，根据流程可知，若在硝基苯上引入新基团则应该主要取代在硝基的间位上，故制备A时应该选制得溴苯，则反应条件为加入FeBr3作催化剂；（3）B（）的同分异构体X，异构体的副产物Y，Y的结构简式为；（5）常温下，苯酚在Br2的CCl4溶液中发生取代反应，得到一溴代物。结合流程信息，苯酚与溴的四氯化碳反应生成对溴苯酚，对溴苯酚在铜的催化下生成；苯酚与氢气发生加成反应生成，与浓的氢溴酸发生取代反应生成，与在氢氧化钠中反应生成；合成路线流程如下： 。 3．（15分）【天津市耀华中学2018届高三上学期第三次月考】有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。 请回答: （1）D的分子式为_____； （2）B中所含官能团的名称为_____； （3）Ⅲ的反应类型为_____(填字丹序号)； a．还原反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．消去反应 （4）写出下列反应的化学方程式: I:_____； C和E可在一定条件下反应生成F，F ... ...
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