1．伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_____相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2．伴性遗传的实例：_____等。 3．人类红绿色盲症的致病基因位置：只位于_____染色体上。 4．抗维生素D佝偻病的致病基因：X染色体上的_____基因。 5．伴性遗传在实践中的应用，如鸡（鸟类、家蚕）的性别决定： （1）雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为_____。 （2）雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为_____。 6．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，完成下图。 1．性别 2．人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病 3．X 4．显性 5．（l）ZW （2）ZZ 6．ZB W Zb ZBZb ZbW 1．人类红绿色盲症的遗传特点： （1）男性患者多于女性患者。 （2）交叉遗传:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传得到，以后只能传给他的女儿。 （3）女性患者的父亲和儿子肯定都是患者。 1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【参考答案】B 2．抗维生素D佝偻病的遗传特点： （1）女性患者多于男性患者。 （2）具有世代连续现象。 （3）男性患者与正常女性婚配所生的后代中，女儿都是患者，儿子都正常。 2．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子 B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【参考答案】D 1．人类抗维生素D佝偻病是伴X染色体的显性遗传病，该病在人群中发病情况通常为 A．全部为男性 B．女性多于男性 C．男性多于女性 D．全部为女性 2．若某单基因显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是 A．女患者的父亲一定患病 B．男患者的母亲不一定患病 C．正常女性的父亲不一定正常 D．人群中该病女性患者多于男性患者 3．如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况。有关叙述正确的是 A．1号基因组成中一定含有该致病基因 B．该病一定是常染色体隐性遗传病 C．控制这种遗传病的基因一定位于X染色体上 D．若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上 4．人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是 A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1∶1 B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 D．XYY个体的出现是精子形成过程中同源染色体未分开的结果 5．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验来鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择 A．野生型（雌）×突变型（雄） B．野生型（雄）×突变型（雌） C．野生型（雌）×野生型（雄） D．突变型（雌）×突变型（雄） 6．一对表现型正常的夫妇，生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩，如果男孩长大后与一位母亲为患者的正常女子结婚，生下一个正常的儿子，问儿子携带患病基因的概率为 A．11/18 B．5/9 C．4/9 D．3/5 7．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题： （1）该致病基因是 性基因，位于 染色体上。 （2）I代2号的基因型为 。 （3）III代6号的基因型为 ，是纯合子的概率为 。 （4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的概率为 。 8．（2017?海南卷．22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种 ... ...
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