课件编号4790028

2019届高考鲁科版化学一轮复习练习:选修 有机化学基础 模块综合检测

日期:2024-05-07 科目:化学 类型:高中试卷 查看:11次 大小:831903Byte 来源:二一课件通
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模块综合检测(选修 有机化学基础) (时间:90分钟;满分:120分) 1.(15分)M是防晒霜的主要成分。M的一种合成路线如图所示。 已知:①一元醇A的相对分子质量为74,且结构中只有一个甲基。 ②1 mol C需与2 mol H2反应生成D。 请回答下列问题: (1)A的结构简式为_____,B的名称为_____。 (2)C中所含的官能团为_____(填名称)。 (3)反应③的化学方程式为 _____。 (4)①芳香族化合物N是水杨酸的同分异构体,若1 mol N完全水解需消耗3 mol NaOH,则N的结构有_____种,其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式是_____。 ②水杨酸可以发生缩聚反应,其某种产物的平均相对分子质量为8 000,则其平均聚合度约为_____(填字母)。 A.57     B.67 C.72 D.98 (5)反应④的反应条件为_____; 写出M与热的NaOH溶液反应的化学方程式: _____。 解析:由M的分子式和水杨酸的结构简式可推知D中含有8个碳原子,再结合已知条件③可推知A中含有4个碳原子,且A为一元醇,相对分子质量为74,结构中只含一个甲基,则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,B为CH3CH2CH2CHO,结合已知条件③可推出C为CH3CH2CH2CH===C(CH2CH3)CHO,结合已知条件②知,D为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,则M为 答案:(1)CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醛(或正丁醛) (2)碳碳双键、醛基 (5)浓硫酸、加热  2.(15分)(2018·太原一模)化合物E常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示路线合成。 (1)B中含氧官能团的名称是_____,检验A中官能团的常用试剂为_____。 (2)C→D的反应类型为_____,1 mol E最多可与_____mol H2发生加成反应。 (3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式: _____。 (4)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:_____。 ①能发生银镜反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③1 mol该同分异构体与NaOH溶液反应时,最多可消耗3 mol NaOH (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料,请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(无机试剂任选): _____。 解析:(1)由C及CH3OH可推知B为B中含氧官能团为(酚)羟基、羧基。A为CH3CHO,所含官能团为醛基,常用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基。 答案:(1)(酚)羟基和羧基 银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (2)取代反应 4 3.(15分)(2017·高考全国卷Ⅲ)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的结构简式为_____。C的化学名称是_____。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是_____,该反应的类型是_____。 (3)⑤的反应方程式为_____。吡啶是一种有机碱,其作用是_____。 (4)G的分子式为_____。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_____种。 (6)4-甲氧基乙酰苯胺是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线: _____(其他试剂任选)。 解析:(1)根据B的分子式可知A是含有7个碳原子的芳香烃,A是甲苯。是甲苯分子中甲基上的3个氢原子被3个氟原子取代的产物,名称是三氟甲苯。(2)反应③在苯环上引入了硝基,所用试剂是浓硫酸与浓硝酸的混合物,反应条件是加热。该反应的实质是硝基取代了苯环上的一个氢原子,所以是取代反应。(3)观察G的结构简式可知,反应⑤是E中氨基上的氢原子与中的氯原子结合成HCl,同时生成F,据此可写出反应⑤的化学方程式。该反应中有HCl生成,而吡啶是一种有机碱,可与HCl反应,因而能够促使上述反应正向进行,提高原料的利用率。(4)G的分子式为C11H11F3N2O3。(5)G的苯环上有3个不同的取代基,不妨设为—X、—Y、—Z。可以先确定—X、—Y在苯环上的相对位置,得到邻、间、对3种同分异构体,再将—Z分别取代上述3种同分异构体中苯环上的氢原子,分别得到4种 ... ...

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