高中生物沪科版第三册第8章 遗传与变异第4节 《人类遗传病和遗传病的预防》课件(共40张PPT)

课件40张PPT。 维多利亚女王不全的“全家福”血友病（遗传病）第四节 人类遗传病1、什么是遗传病？一个偏僻山区的家族里，几个世代中都有呆小症患者出现 患有艾滋病的母亲生下的孩子是HIV携带者 一个正常的母亲生了一个色盲的男孩 正常的夫妇生了一个体细胞含有47条染色体的患病孩子 这些都是遗传病吗？遗传病的定义由于 而引起的疾病 遗传物质发生变化发病往往受到环境因素的影响 2、遗传病有哪些类型？各有何遗传规律？遗传病的类型单基因遗传病 多基因遗传病 染色体遗传病 单基因遗传病 由一对等位基因控制 遗传规律———基因分离规律 孟德尔疾病欧洲著名的“皇室病”--血友病分析：血友病的致病基因是显性基因，还是隐性基因？ 血友病属于哪种遗传病？伴X隐性遗传病① 伴X隐性遗传病XbXbXb、XbY①致病基因父亲传给女儿，②可以隔代遗传家族中男 > 女红绿色盲、血友病XbXbXbYXbYXbYXBXbXBXb 母亲传给子女② 伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病XHYXHXhXHXhXHXHXH、XHXh、XHY②代代相传家族中女 > 男抗维生素D佝偻病①致病基因父亲传给女儿，母亲传给子女XhYXHXh患者均为男性 致病基因仅由父亲传递给儿子③ 伴Y遗传病 正常小鼠 白化病小鼠“萌萌哒”≠健康白化病的遗传系谱图分析： ① 白化病的致病基因是显性基因还是隐性基因？ ② 白化病的致病基因位于常染色体上还是性染色体上？ ③ 由以上分析推断白化病的遗传类型④ 常染色体隐性遗传病aaaaaaa（隐性纯合子才患病）①父母均可将致病基因传给子女②在家族中，多为散发或隔代遗传男女患病概率均等白化病多指症 ⑤ 常染色体显性遗传病多指症的遗传系谱图分析： ① 多指症的致病基因是显性基因还是隐性基因？ ② 多指症的致病基因位于常染色体上还是性染色体上？ ③ 由以上分析推断多指症的遗传类型AAA、Aa(显性纯合子和杂合子都患病)② 代代相传男女患病概率均等多指症、软骨发育不全、短指症等① 父母均可将致病基因传给子女3、如何判断遗传病的类型？① 如有已告知的遗传病直接确定遗传病类型常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴X隐性遗传病伴X隐性遗传病伴X显性遗传病② 判断致病基因的显隐性“无中生有”→ “有中生无”→ 隔代遗传 →隐性代代相传 →显性隐性显性③ 判断致病基因所在染色体若患者“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”，即患者全为男性： 若患者男女都有 隐性 显性 首先考虑 伴Y遗传病（若不符合，排除伴X）（若不符合，排除伴X）常隐常显女病，父、子必病男病，母、女必病，先排除伴X遗传病：→ 看女病人，→ 看男病人，请判断下列遗传病的类型：常隐常显请判断下列遗传病的类型：小结：单基因遗传病 遗传病的类型及特点作业练习册第4节知识梳理1-2，知识巩固1-8 再见多基因遗传病由多对基因控制的人类遗传病 大多数先天性畸形如唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、大多数先天性心脏病，以及许多常见的成人疾病如原发性高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等 由多个基因和环境因素共同作用的结果(21三体综合征)唐氏综合征(先天愚型)染色体遗传病大部分属于性染色体遗传病 多数成因： 发病原因：染色体畸变 唐氏综合征*从减数分裂的异常过程探究唐氏综合征的发病原因正常 *从减数分裂的异常过程探究唐氏综合征的发病原因正常 染色体遗传病发病原因：由染色体畸变引起 大部分属于性染色体遗传病 多数成因： 唐氏综合征父亲或母亲形成生殖细胞（减?或减∥）时，21号染色体未分离导致父母形成生殖细胞（即减数分裂）时 发生异常猫叫综合征： 最典型的染色体缺失综合征，患者的5号染色体短臂缺失一段。小结：单基因遗传病 多基因遗传病 染色体遗传病遗传病的类型及特点作业练习册第4节知识梳理1-4，知识巩固1-10 课后思考：通过本节课的学习，你认为有 ... ...