浙科版必修二：第6章 遗传与人类健康 考试时间：100分钟 学校：_____姓名：_____班级：_____考号：_____ 题号 一 二 三 总分 得分 评卷人 得 分 一．选择题（共20小题） 1．以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是（ ） A．红绿色盲病基因和血友病基因 B．白化病基因和抗维生素D佝偻病基因 C．决定ABO血型的复等位基因 D．控制人类皮肤黑色素的两对基因 2．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 C．无遗传病基因的个体也可患遗传病 D．有遗传病基因的个体一定会患遗传病 3．下列有关遗传病的叙述正确的是（ ） A．遗传病是由基因结构发生改变引起 B．染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断 C．性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病 D．单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因 4．下列关于人类遗传病的叙述错误的是（ ） A．遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病 B．并指、哮喘病、21三体综合征都属于遗传病 C．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D．通过遗传咨询和产前诊断可监测和预防遗传病 5．下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（ ） A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 6．下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是（ ） A．父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病 B．人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病 C．伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女 D．正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的 7．染色体非整倍性是导致人类不孕不育，流产，胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏综合征，又称为21三体综合征，患者体细胞有3条21号染色体。下列描述合理的是（ ） A．21三体综合征患者的成因一定是母亲减数分裂异常 B．21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 C．染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代 D．B超检查能够及时的发现胎儿的染色体组成是否正常 8．人类的蚕豆病是由葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶基因发生突变引起的疾病，在男性和女性中的发病情况不同，说明该病是（ ） A．常染色体单基因遗传病 B．性染色体单基因遗传病 C．多基因遗传病 D．染色体异常遗传病 9．下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是（ ） A．发病原因和遗传方式复杂 B．涉及多个基因并与环境因素密切相关 C．易与后天获得性疾病区分 D．患者后代中的发病率远低于或 10．下列有关遗传病的说法正确的是（ ） A．遗传病患者一定含有致病基因 B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 C．先天性疾病都是遗传病 D．调查人群中遗传病最好选取群体发病率较高的多基因遗传病 11．苯丙酮尿症是单基因遗传病袁某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常．在不考虑其它变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是（ ） A．“该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病” B．“该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为” C．“该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同” D．“通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者” 12．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病．下列有关叙述正确的是（ ） A．抗 ... ...
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