中学教材同步标准学案 高二化学第六章烃的衍生物

中学教材同步标准学案 高二化学 第六章 烃的衍生物 第一节 溴乙烷　卤代烃 预习导航（预习教材，提供教材关键信息） 一、官能团从___上说，烃的衍生物可以看成是_____的氢原子被其他原子或原子团_____而衍变成的化合物。决定化合物____的原子或原子团叫做官能团，烯烃中的官能团是_____，炔烃中的官能团是_____。二、溴乙烷1．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是____色____体，沸点____，密度比水____、___溶于水，____溶于乙醇等有机溶剂。2．溴乙烷的结构：溴乙烷的分子式是____，结构式是_____结构简式为_____或_____，它的官能团是_____。3．溴乙烷的化学性质(1)溴乙烷的水解反应：溴乙烷水解的化学方程式是_____或写为_____，该反应的反应类型是_____。(2)溴乙烷的消去反应：溴乙烷发生消去反应的化学方程式是消去反应：有机化合物在_____，从一个分子中一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成_____(含双键或叁键)化合物的反应叫做消去反应。三、卤代烃1．烃分子里的_____被_____原子_____后所生成的化合物，叫做卤代烃。2．卤代烃的种类很多，根据分子里所含卤素原子的不同，卤代烃可分为_____、_____、_____等，还可以根据分子中_____分为一卤代烃和多卤代烃。3．所有的卤代烃都_____溶于水，_____于大多数有机溶剂，对饱和一氯代烃来说：随_____个数的增多，沸点逐渐_____，相对密度逐渐_____，对相同碳原子数的饱和一氯代烃来说，其沸点随支链增多而_____，密度随支链的增多而_____。4．卤代烃的化学性质通常比烃活泼，能发生许多化学反应，如_____等，从而生成各种其他类型的化合物．因此，引入_____原子常常是改变分子_____的第一步反应。5．氟氯烃大多为_____、_____的气体。化学性质_____，无毒。大气中的氟氯烃，受_____的作用，分解产生_____，可引发损耗臭氧的反应，在这种反应中，_____起了催化作用，因此，可长久地破坏臭氧层。 关键信息一、结构　烃分子里取代性质碳碳双键　碳碳参键二、1．无　液　38．4℃　大　不能易2．C2H5Br CH3CH2Br C2H5Br -Br3．（1）取代反应（2）一定条件下一饱和三、1．氢　卤素　取代2．氟代烃　氯代烃　溴代烃　卤素原子多少3．不　易溶碳原子　升高增大降低　减小4．取代反应、消去反应　卤原子性能5．无色　无臭 稳定紫外线　氯原子氯原子 要点解析（名师点拨，重点、难点、热点轻松过关） 1．溴乙烷的性质 ①取代反应：a．溴乙烷的水解反应属于取代反应,在该反应中，羟基取代了溴乙烷中的溴原子，生成乙醇和氢溴酸。b．NaOH溶液的作用：溴乙烷的水解反应是可逆反应，生成的HBr可与NaOH发生反应，从而促进溴乙烷的水解。②消去反应：a．若卤代烃卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。 b．溴乙烷的水解反应和消去反应的条件不同。水解反应的条件是“NaOH的水溶液”；消去反应的条件是“NaOH 的醇溶液，加热”。卤代烃的消去反应条件和其水解反应(取代反应)条件就是多了醇类，这主要是为了抑制卤代烃朝水解反应进行的趋势。c．取代反应和消去反应是溴乙烷跟碱反应时同时发生的两个互相平行、互相竞争的反应。当用稀的水溶液时，有利于取代(水解)；当用浓的醇溶液时，有利于消去。由此可体现有机反应的一个特点，即容易发生副反应。为了制得所需要的产品，必须严格控制条件。2。卤代烃中卤素的检验 卤代烃分子中虽然含有卤素原子，但C—X键很稳定，一般加热不易断裂，在水溶液的体系中不电离，无X-(卤素离子)存在，所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液，将得不到银盐(AgCl、AgBr、AgI)的沉淀。 卤代烃分子中卤族元素的检验步骤如下：(1)将卤代烃与过量NaOH溶液混合，充分振荡、静置；(2)然后，再向混合液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH；(3)最后，向 ... ...