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人教版高中生物选修一 专题五、六 DNA和蛋白质技术、植物有效成分的提取单元测试

日期:2025-11-30 科目:生物 类型:高中试卷 查看:88次 大小:245416B 来源:二一课件通
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    2018-2019学年高二下学期专题五、六训练卷 生 物 (一) 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分,每小题只有一个选项最符合题意) 1.在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,实验原理是利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同来提取的,DNA的溶解度与如图所示曲线的对应点相符合的是( ) A.a点浓度最适合析出DNA B.b点浓度最适合析出DNA C.c点浓度最适合析出DNA D.d点浓度最适合析出DNA 2.DNA粗提取实验中,应尽可能避免DNA断裂和降解。相关操作正确的是( ) A.以菜花为材料进行研磨时,可以适当加热以促进DNA溶解 B.向DNA溶液中迅速加入蒸馏水,使DNA快速析出 C.将丝状物溶解到2 mol·L-1NaCl溶液中后,加水析出 D.向DNA溶液中加入冷却的酒精并沿同一方向缓慢搅拌 3.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14mol/LNaCl溶液、物质的量浓度为2mol/LNaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是( ) A.P、Q、R B.p、q、r C.P、q、R D.p、Q、r 4.下图为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作步骤示意图,下列有关叙述正确的是( ) A.DNA在常温下遇到二苯胺会被染成蓝色 B.图中加入蒸馏水的目的是稀释盐溶液使DNA析出 C.DNA在2mol/L的盐溶液中溶解度比较小 D.加入酒精后需用玻璃棒快速来回搅拌 5.下列关于PCR反应体系中所加物质作用的描述,错误的是( ) A.热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链 B.引物使Taq酶能从引物的5'端延伸DNA链 C.四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料 D.目标DNA母链用于合成DNA复制的模板 6. 复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40℃~60℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( ) A.由于模板DNA比引物复杂得多 B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 D.加入引物的量足够多而模板链数量少 7.利用PCR技术扩增目的基因的过程中,需加入( ) A.耐高温的解旋酶以保证DNA双链完全解开 B.2种己知核苷酸序列的引物以保证核苷酸链的延伸 C.4种足量的核糖核苷酸以保证目的基因的扩增 D.—定量的盐酸和氢氧化钠溶液以维持pH的稳定 8.如下图示为PCR技术的过程,不正确的是( ) A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 B.PCR技术的原理是DNA双链复制 C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA 9.下图能正确表示相对分子质量不同的蛋白质,在凝胶中的行进过程的是( ) 10.在血红蛋白的提取和分离实验中,下列操作正确的是( ) A.分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆 B.红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水 C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心 D.洗脱时,待红色蛋白质下移即开始收集流出液 11.在蛋白质的提取和分离中,对于样品的处理过程的分析正确的是( ) A.洗涤时离心速度过高、时间过长,白细胞等会沉淀,达不到分离的效果 B.洗涤红细胞的目的是除去血浆中的葡萄糖、无机盐 C ... ...

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