课件编号5432952

人教版高中生物必修二第五章第三节人类遗传病课件(15张ppt)+视频+教案

日期:2024-05-03 科目:生物 类型:高中课件 查看:68次 大小:64784556Byte 来源:二一课件通
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    教学目标 1. 知识方面 举例说出人类遗传病的主要类型。 2. 情感态度与价值观方面 探讨人类遗传病的监测和预防。 3. 能力方面 (1)进行人群中遗传病的调查;(2)进行资料的搜集和分析,了解基因诊断在遗传病检测中的应用。 教学重点与难点 1. 教学重点 (1)人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测和预防;(2)如何开展和组织好人类遗传病的调查。 2. 教学难点 遗传病的检测和预防。 人类遗传病教学设计 教学内容 教师的组织和引导 学生活动 教学意图 一、人类遗传病的类型 导入:播放《朗读者》节目中赖敏的故事。 赖敏患有小脑性共济失调症,并且她已经怀孕4个月了,目前正在排查肚子里的孩子是否患病。那么什么是人类遗传病,遗传病怎样监测和预防,怎样排查,这就是我们本节课将要学习的内容。 观看视频 使学生体会人类遗传病给患者本人、家庭和后代带来的影响,引起学生对遗传病的重视和学习兴趣。 幻灯片展示资料1、2、3,分析3个资料,判断哪种病属于遗传病,为什么? 学生阅读并分组讨论哪种病属于遗传病 通过分析资料1、2和资料3的区别,得出遗传病的概念 引导学生阅读人教版课本P90-P91,提出如下问题: 1.人类遗传病包括几种类型? 2.什么是单基因遗传病? 3.从致病基因的位置和显隐性来看,单基因遗传病又可以分为几种?分别能举出哪些病例? 特别指出小脑性共济失调症属于常染色体显性遗传病。 4.苯丙酮尿症的病因是什么?有哪些危害及治疗方法? 5.什么是多基因遗传病? 幻灯片展示多基因遗传病的特点。 6.你能举出哪些多基因遗传病的例子? 展示染色体异常遗传病的概念及种类,展示猫叫综合征和21三体综合征的病例及图片,以指挥家舟舟作为21三体综合征的例子。判断哪种病属于染色体结构异常,哪种病属于染色体数目异常。 7.在减数分裂中染色体出现什么异常会导致受精卵中出现3条21号染色体? 现在医学证实,21三体综合征的发病率与母亲怀孕年龄有关系。 学生阅读课本,找出遗传病的概念、类型及病例 学生上讲台展示查阅资料的成果,讲解苯丙酮尿症的有关内容。 回顾减数分裂 了解遗传病的概念、类型及病例 回扣课本,并为下面进行遗传咨询做铺垫。 通过分析苯丙酮尿症的病因,与前面所学知识“基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物体性状”相联系 为后面提出适龄生育埋下伏笔 二、遗传病的检测和预防 引导学生阅读人教版课本P92,提出如下问题: 1.检测和预防的手段有哪些? 2.你还能想出哪些措施? 阅读课本,找出优生措施,并根据生活经验和常识列举出其他措施 密切联系生活,使学生确立优生优育、提高人口质量的意识 禁止近亲结婚:幻灯片展示亲缘关系图解,提出如下问题: 1.什么是直系血亲、旁系血亲? 讲述红楼梦中贾宝玉、林黛玉、薛宝钗的关系,提问: 2.贾宝玉娶谁合适呢? 3.为什么要禁止近亲结婚? 联系生活实际,讨论并回答问题 通过贾宝玉、林黛玉、薛宝钗的关系明确什么是三代以内的旁系血亲,理解禁止近亲结婚的意义 提倡“适龄生育”:展示21三体综合征和母亲生育年龄的关系表,提问: 1.从表中你看出了什么? 说明舟舟的母亲就是40岁生的舟舟,提问: 2.现在可不可以40岁生孩子? 学生观察表格,并回答问题 体会科学技术的进步对人类生活的改变 遗传咨询:展示遗传咨询的步骤,开展学生活动:1.提供具体情境,请学生提出建议。 2.根据所学知识,对赖敏的孩子是否患病进行计算,并给出建议。 小组讨论,上讲台展示讨论结果 通过解决实际问题,使学生体会遗传咨询可以有效降低遗传病的发病率。对赖敏的情况进行分析,既回顾了开头,又可往下引出产前诊断。 产前诊断:引导学生阅读课本,提问: 1.有哪些产前诊断的方法? 2.赖敏应该采取哪种产前诊断的方法? 阅读课本,讨论 回扣企 ... ...

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