鲁科版高中化学选修五分层训练3.1有机化合物的合成（含答案）

鲁科版高中化学选修五分层训练3.1有机化合物的合成　 A组 基础练(建议用时10分钟) 1.下列反应可以使碳链减短的是 (　B　) A.乙酸与丙醇的酯化反应 B.用裂化石油为原料制取汽油 C.乙烯的聚合反应 D.苯甲醇氧化为苯甲酸 2.下列反应中,可能在有机化合物分子中引入羟基“—OH”的是 (　D　) A.羧酸与醇的酯化反应 B.醛类与新制Cu(OH)2悬浊液反应 C.乙炔与水的加成反应 D.烯烃的水化反应 3.1,4-二氧六环是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列合成路线制得,则烃A可能是 (　D　) A.1-丁烯　　　　　　　 　B.1,3-丁二烯 C.乙炔 D.乙烯 4.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单表示为2R—X+2NaR—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是 (　D　) A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH3 5.有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是 (　B　) A.⑥④②① B.⑤①④② C.①③②⑤ D.⑤②④① 6.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:,则下列说法错误的是 (　C　) A.反应1可用的试剂是氯气 B.反应3可用的试剂是氧气和铜 C.反应1为取代反应,反应2为消去反应 D.A可发生加成反应转化为Y 7.对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: (1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有__3__种。 B中含氧官能团的名称为__醛基__。? (2)试剂C可选用下列中的__bd__(填字母)。? a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液 (3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为?+2NaOH +CH3CHCHCOONa+H2O__。? (4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为 ?__。? 8.(2018·泰安高二检测) 根据图示内容填空: (1)化合物A含有的官能团为__碳碳双键、醛基、羧基__。? (2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其化学方程式为__OHC—CH CH—COOH+2H2?HO—CH2—CH2—CH2—COOH__。? (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是?__。? (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是?__。? (5)F的结构简式是?__。由E→F的反应类型是__酯化反应(或取代反应)__。? 　 B组 提升练(建议用时10分钟) 1.(2018·大连高二检测)如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①～⑩的说法正确的是 (　D　) A.反应①是加成反应,产物的结构简式为CH3CHBr2 B.反应②④⑥是氧化反应,其中④是去氢氧化 C.反应⑦⑧⑨⑩是取代反应,其中⑧是酯化反应 D.反应③是消去反应,反应的副产物中有SO2气体 2.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格林试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成: 所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成 (CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 (　D　) A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷 C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷 3.由环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去): 根据以上反应关系回答下列问题: (1)写出A的结构简式?__。? (2)确定下列反应所属反应类型: 反应①__取代反应__,反应⑤__加成反应__。? (3)反应⑦的化学方程式?+2 +2CH3COOH__。? 　 C组 培优练(建议用时15分钟) 1.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成: 下列说法正确的是 (　A　) A.X与Y互为同分异构体 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y C.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应 D.依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应 2.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的 (　C　) ①与NaOH的水溶 ... ...