
专题5 《DNA和蛋白质技术》测试题 一、单选题(每小题只有一个正确答案) 1.以下对DNA和血红蛋白的提取与分离(鉴定)实验的分析错误的是( ) A.都要用猪血细胞来做实验材料 B.在DNA的粗提取中可利用DNA在不同浓度盐溶液中的溶解度不同而析出 C.在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的DNA或血红蛋白 D.将析出的DNA溶解在2 mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺试剂沸水浴后呈现蓝色 2.在DNA粗提取实验中,向溶解DNA的NaCl溶液中,不断加入蒸馏水的目的是( ) A.有利于溶解DNA B.有利于溶解杂质 C.降低DNA的溶解度 D.降低杂质的溶解度 3.以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是( ) A.红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水,重复洗涤3次 B.将血红蛋白溶液放在质量分数为0.9%的NaCl溶液中透析12小时 C.凝胶装填在色谱柱内要均匀,可以有气泡存在 D.蛋白质通过凝胶柱时,相对分子质量较大的移动速度快 4.下列关于生物技术实践的叙述,正确的是( ) A.将DNA溶于0.14 mol·L-1NaCl溶液,过滤后取滤液继续提取DNA B.使用固定化酵母细胞进行发酵时,效率比直接使用酶的效率要高 C.制得的葡萄酒酸味较重,发酵装置漏气是可能的原因之一 D.将酶制剂加入普通洗衣粉制成加酶洗衣粉,运用了固定化酶技术 5.红细胞中含有大量血红蛋白,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白。下列对血红蛋白提取和分离的叙述,错误的是( ) A.血红蛋白提取和分离一般按照“样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定”的顺序进行 B.纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 C.粗分离时透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质 D.可经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定 6. PCR是多聚酶链式反应技术的缩写,下列有关PCR过程叙述中不正确的是( ) A.目的基因DNA变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B.引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 7.下列有关生物工程的叙述,正确的是( ) A.茎尖细胞具有很强的分裂能力,离体培养时不需要脱分化即可培养成完整植株 B.应用DNA分子杂交技术,可检测受体细胞中的目的基因是否表达 C.PCR技术中,要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便合成引物 D.植物组织培养和动物细胞培养都利用了细胞的全能性 8.下列关于“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述中,正确的是( ) A.用鸡血作为材料,原因是鸡血红细胞有细胞核,其他动物红细胞没有细胞核 B.用不同浓度的NaCl溶液进行DNA粗提取,原因是DNA在其中溶解度不同 C.用酒精进行提纯,原因是DNA溶于酒精,蛋白质不溶于酒精 D.用二苯胺试剂进行鉴定,原因是DNA溶液中加入二苯胺试剂即呈蓝色 9.下列有关基因工程的叙述,正确的是( ) A.DNA连接酶能将碱基对之间的氢键连接起来 B.目的基因导入受体细胞后,受体细胞即发生基因突变 C.限制性核酸内切酶有多种 D.Taq酶是PCR过程中常用的一种耐高温的DNA连接酶 10.下列是有关血红蛋白提取和分离的操作,其中正确的是( ) A.透析可去除样品中分子量较小的杂质 B.用蒸馏水重复洗涤红细胞 C.血红蛋白释放后应低速短时间离心 D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液 11.将处理破裂后的红细胞混合液以2 000 r/min的速度离心10 min后,离心管中的溶液分为四层,从上到下的顺序依次是( ) A.血红蛋白、甲苯层、脂质物质层、细胞破碎物沉淀层 B.甲苯层、细胞破碎物沉淀层、血红蛋白、脂质物质层 C.脂质物质层、血红蛋白、甲苯层、细胞破碎物沉淀层 D.甲苯层、脂质物质层、血红蛋白、细胞破碎物沉淀层 1 ... ...
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