课件编号6084440

选修五 第二章 第一节 脂肪烃(38张)

日期:2024-05-19 科目:化学 类型:高中课件 查看:23次 大小:1067520Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 第一节 脂肪烃 第二章 烃和卤代烃 链状烃 脂环烃 环,不含苯环! 脂肪烃 (烷烃、烯烃、炔烃……) 1、烃的物理性质 烷烃的物理性质随碳原子数的增加有怎样规律性的变化? 思考: 常温下,状态:气态→液态→固态 沸点、相对密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。 烃都不溶于水、易溶于有机溶剂。 气态:n≤4; 液态: 5 ≤ n ≤16;固态: n ≥17 (等C数)支链越多,沸点越低 1、烃的物理性质 烷烃、烯烃、炔烃均符合以上规律 1、由沸点数据:甲烷-146℃,乙烷-89℃,丁烷-0.5℃,戊烷36℃,可以判断丙烷的沸点可能是( ) A.高于-0.5℃ B.约是+30℃ C.约是-40℃ D.低于-89℃ √ 练习 练习 ①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③正戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点的排列顺序正确的是(  ) A.①>②>③>④>⑤ B.⑤>④>③>②>① C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③  ①看碳的个数 ②看取代基的数目(若碳数相同) C 烷烃的化学性质 稳定,不跟强酸、强碱及强氧化剂反应,不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。 (1) 氧化反应(写出反应的通式) (2)取代反应 (烷烃的特征反应) 在光照条件下进行,产物更复杂(课本填空) 思考:1mol丁烷最多能和几molCl2发生取代反应? 会生成10种产物 烷烃分子中有多少个H就可以发生多少步取代 10mol 【思考】如想制备一氯乙烷,能否用乙烷与氯气的取代反应 ,为什么? (1)氧化反应 ①燃烧 ②与酸性KMnO4溶液发生氧化反应: 能使酸性KMnO4溶液褪色。 二、烯烃的化学性质 (与乙烯类似) (2)加成反应 有机物分子中不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 练习:1、写出丙烯与H2、Cl2、HCl、H2O加成的反应方程式。 2、写出1,3-丁二烯与氯气加成的反应方程式。 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br (2)加成反应 (可与H2、X2、HX、H2O加成) 定量关系:n(C=C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:1 1mol含双键的某脂肪烃与H2完全反应,消耗2mol H2 ,则1分子该烃中的双键数目最多为? (3) 加聚反应(单体,链节,聚合度) 【练习】模仿乙烯制备聚乙烯,写出丙烯制备聚丙烯的反应方程式。 烷烃和烯烃的比较: CH4 C2H4 C-C 单键 C=C 双键 取代反应 加成反应 正四面体型 键角109?28? 平面结构 键角约为120? 乙炔呢? 代表物 分子结 构特点 特征反应 空间结 构特点 CH2=CH –CH2 –CH3 和 CH3 –CH=CH –CH3 两者的结构一样么? 1、烯烃的同分异构现象: C=C位置异构 碳链异构 官能团异构 顺反异构 二、烯烃的顺反异构 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的 排列方式不同所产生的异构现象———顺反异构 顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。 反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。 产生顺反异构体的原因和条件 1、分子内存在着阻碍自由旋转的因素: 如C=C ; 2、每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同,如: 练习7、指出下列化合物那些有顺反异构? (1) H2C=CHCH2CH3 (2) CH3CH=CHCH3 (3 )(CH3)2C=CHCH3 答案:(1) 没有;(2)有; (3)没有 P33学与问 分子式: 电子式: 结构式: 结构简式: 结构特点: C2H2 H-C ≡ C-H 直线型 CH≡CH 乙炔分子结构特点: 四)炔烃 乙炔 俗 名:电石气 纯净时为无色、无味的气体, (不纯时带有臭味), 比空气稍轻, 微溶于水, 易溶于有机溶剂。 乙炔的物理性质 1)原料: 2) 反应原理: CaC2+ H2O 2 碳化钙(CaC2,俗名电石, 常含有磷化钙,硫化钙等杂质) 乙炔的实验室制法 饱和食盐水 3) 制取装置: 固 + 液 气体 下 ... ...

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