2020年高考生物课时过关练：伴性遗传（解析版)

2020年高考生物课时过关练：伴性遗传（word解析版) 1．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是 A．若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性 B．若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 C．若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者 D．若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 2．决定猫的毛色基因位于X染色体上，含基因bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别是（ ） A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雌独或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 3．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病 C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期 4．如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。下列对该家系的描述错误的是 A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病是伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚，生出同时患两种病的孩子的概率是l/16 D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚，生出患病孩子的概率是l/8 5．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法错误的是（ ） A．①是常染色体隐性遗传病 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传病 C．③最可能是伴X染色体显性遗传病 D．④可能是伴X染色体显性遗传病 6．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 7．如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中II-3不携带乙病基因。下列叙述正确的是 ( ) A．乙病是常染色体隐性遗传病 B．II-2为杂合子的概率为2／3 C．III-3的X染色体可能来自I-2 D．III-1携带致病基因的概率是4／5 8．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是(　　) A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 9．下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者。已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子）。下列有关推测正确的是 A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．13号个体的致病基因来自8号 ，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8 C．若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变 D．若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与RNA聚合酶结合，因而不能表达 10．某昆虫刚毛和截毛分别由基因B、b控制，其中一个基因具有纯合致死效应（基因型为BB、XBY等均视为纯合子）。现用一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交，F1中刚毛雌：截毛雌：截毛雄=1:1:1，则F1中B的基因频率是 A．1/2 B．1/3 C．1/5 D．1/6 11．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正 ... ...