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课件网) 有机化合物的命名 学习目标 1．了解习惯命名法及其局限性。 2．理解系统命名法的原则与步骤。 3．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的命名。 中国有13亿人 ，重名现象时有发生，而有机化合物有几千万种，普遍存在着同分异构体，那么他们是怎么避免重名的呢？ 一. 烷烃的命名 1. 烃基： 烃分子失去一个或几个H原子后所剩余的原子团 CH4 -H －CH3 (甲基) CH3CH3 -H －CH2CH3 (乙基) CH3CH2CH3 -H －CH2CH2CH3 、 －CHCH3 CH3 (正丙基) (异丙基) －C4H9 －CH2CH2CH2CH3 (正丁基) －CHCH2CH3 CH3 (异丁基) －CH2CHCH3 CH3 －C(CH3)3 (叔丁基) (丁基) 一. 烷烃的命名 2. 烷烃的习惯命名法： 只适用于简单碳链结构 碳原子数后面加一个“烷” 1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上用数字十一、十二等表示 碳架异构体用正、异、新等词头区分 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3 CH3 正己烷 异己烷 新己烷 CH3CCH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 ? 3. 烷烃的系统命名法： （IUPAC命名法） (1)选主链 ① 选最长碳链作主链，按主链碳原子数目称作“某烷” ② 遇多个等长碳链，则取代基多的为主链 一. 烷烃的命名 √ (2)编序号 ① 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则” √ 一. 烷烃的命名 ②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 √ 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 (3)写名称 CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3-CH2 2，6，6 - 三甲基-5-乙基辛烷 一. 烷烃的命名 主链名称 支链名称 支链个数 二甲基 2，4- 1 2 3 4 5 6 CH3–CH–CH2– CH–CH3 CH3 – CH2 CH3 – 己烷 一. 烷烃的命名 支链位置 【烷烃命名要点】 选主链 称某烷；编号位 定支链；取代基 写在前； 标位置 连短线；不同基 简到繁；相同基 合并算。 【巩固·练习】 2,5-二甲基-4-乙基庚烷 3,3,4-三甲基己烷 【判断·改错】 3-甲基-5-乙基己烷 × 4-甲基-3 -乙基己烷 C-C-C-C-C-C C C C × 3，5-二甲基庚烷 3-甲基-4 -乙基己烷 二. 烯、炔、醇、卤代烃的命名 选主链: 选取含C=C、C≡C、连-OH 或 -X 的碳的最长链作主链，按主链碳原子数目称作“某烯”、“某炔”、“某醇”、“卤代某烃”。 编序号: 近C=C、C≡C、连-OH 或 –X 的碳开始编号。 CH2=CH-CH2-CH3 1-丁烯 CH3-C≡C-CH2-CH3 2-戊炔 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 CH3 2-甲基-2,4-己二烯 CH3CH2C≡C-CH-CHCH3 CH3 C2H5 5,6-二甲基-3-辛烯 【命名要点】 2-乙基-1 , 3-丁二醇 CH3－CH－CH－CH2－CH3 OH CH2－OH 【巩固·练习】 选主链，含双键；定编号，近双键；写名称，标双键 CH3－CHBr－CH－CH2－CH3 CH2Br 2-乙基-1 , 3-二溴丁烷 三. 其它有机物的命名 1. 醛、酮、羧酸、酯的命名： CH3CHCH2CHO CH3 HOOCCHCH2CH2COOH CH3 3-甲基丁醛 2-甲基戊二酸 (1)醛及羧酸的命名： 找主链：醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法。 编号：从醛基或羧基中的碳原子开始。 三. 其它有机物的命名 HCOOCH2CH3 CH3COOCH3 甲酸乙酯 乙酸甲酯 (2)酯的命名： 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 三. 其它有机物的命名 CH3CCH2CH3 O 2-丁酮 (3)酮的命名： 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 三. 其它有机物的命名 2.苯的同系物的命名: (1)以苯作为母体进行命名的，苯环上的烃基为侧链 ... ...
