第2节 伴性遗传

课件49张PPT。 嘉积中学海桂学校生物组 梁礼平红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红877你的 色觉 正常吗？恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?第3节 伴性遗传带着问题出发：1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传有什么特点？ 3、伴性遗传在实践中有什么应用？关键词一：伴性遗传 病例：人类红绿色盲症 一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物--一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 辨一辨XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关色觉的基因型及四种婚配方式三.人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释） 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲女性携带者男性正常1 ： 12.女性携带者 × 正常男性亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY亲代 配子 子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY亲代 配子 子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？ 3、男孩中色盲占多少？ 关键词二:伴X隐性遗传病的特点 1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2) 通常为交叉遗传 像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。XbYXbYXBXb小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 XDXDXDXdXdXdXDYXdYX染色体上的显性遗传病女性多于男性伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。四.其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物的某些性状的遗传（七）血友病： 血友病患者的 ... ...