课件编号6843421

2019-2020学人教版生物必修二导学同步课件与训练:第2章 第3节 伴性遗传

日期:2024-05-03 科目:生物 类型:高中课件 查看:59次 大小:2491363Byte 来源:二一课件通
预览图 0
2019-2020,伴性,3节,2章,训练,课件
    第二章  第3节 一、选择题 1.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( D ) A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病概率一样 D.致病基因位于X染色体上 [解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。 2.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,其中7号个体的致病基因最终来自( B ) A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 [解析] 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,7号个体为患者,则7号个体的基因型为XbY,其b基因只能来自母亲5号个体,5号个体的父亲1号个体正常,则1号个体不含b基因,所以5号个体的b基因只能来自其母亲2号个体。 3.人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( D ) A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性 B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性 D.性染色体上的所有基因都能控制性别 [解析] Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,该种病的男性患者明显多于女性患者。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因,即在减数分裂时可能会发生交叉互换。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上,因此患者全为男性。性染色体上的基因并不都决定性别,例如X染色体上的色盲基因。 4.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是( B ) A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关 B.伴性遗传不遵循基因的分离定律 C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因 D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 [解析] 无论是常染色体上的基因遗传,还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。 5.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(多指由常染色体上的显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( C ) A.该孩子的色盲基因来自父亲 B.这对夫妇再生—个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2 C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 [解析] 设控制多指和正常指的基因用A、a表示,控制色觉的基因用B、b表示,则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb,生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩,其红绿色盲基因来自他的母亲,A项错误;这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的红绿色盲概率)=1/4,B项错误;生育的女孩色觉都正常,这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)=1/4,C项正确;从父亲的基因型分析,基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因,故不携带致病基因的概率是1/2,D项错误。 二、非选择题 6.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲) (1)Ⅲ11的色盲基因来自Ⅰ个体中的__Ⅰ2__。 (2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有__5__人,她们是__Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10__。 (3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的概率为__1/4__。 (4)Ⅱ6的基因型是__XBXB或XBXb__。 第二章  第3节 一、选择题 1.下列有关色盲的叙述中,正确的是( A ) A.女儿色盲,父亲一定色盲 B.父亲不色盲,儿子一定不色盲 C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲 D.女儿色盲,母亲一定色盲 [解析] 女子色盲XbXb,则其父亲一定给他女儿Xb配子,所以父亲一定是色盲。 2.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( B ... ...

    ~~ 您好,已阅读到文档的结尾了 ~~