2020版同步导学高中生物人教版必修二课件随堂演练与作业：5-3　人类遗传病（40张）

课件40张PPT。同步导练/RJ·必修② 生物 经典品质/超越梦想 同步 导练05 基因突变及其他变异第三节 人类遗传病三维目标晨背关键词自主性学习知识点解读温示提馨随堂演练 （点击进入）word板块 温示提馨课时作业14 （点击进入）word板块 课时作业14　人类遗传病 一、选择题 1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　) A．仅由基因异常而引起的疾病 B．仅由染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B项错误，C项正确；所谓先天性疾病一般是指出生时即表现出临床症状的疾病，如果是由于遗传物质改变引起的，则为遗传病，如21三体综合征、白化病等，如果是胎儿在母体内发育过程中，由于环境因素或母体的变化，例如大剂量X射线照射、缺氧、病毒感染、服用某些药物等各种致畸因素的作用，影响了胎儿的发育，出现某些病态性状，这虽然是先天的，可是并非遗传病，例如母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障，不属于遗传病，因此先天性疾病不一定就是遗传病，D项错误。 答案：C 2．下列属于多基因遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．原发性高血压 解析：抗维生素D佝偻病与苯丙酮尿症均属于单基因遗传病，A、B错误；21三体综合征属于染色体异常遗传病，C错误；原发性高血压属于多基因遗传病，D正确。 答案：D 3．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项(　　) ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常 A．二项 B．三项 C．四项 D．五项 解析：单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，①错误； 21三体综合征患者与正常人相比，多了一条21号染色体，即体细胞中含47条染色体，②错误；镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，其红细胞形态异常，可通过羊水检测、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患病，③错误；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者，其基因型不变仍为XhXh，与正常男性(XHY)结婚后所生子女的表现型仍为儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确；所以A正确。 答案：A 4．(2019年贵州月考)下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是(　　) A．人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者 C．原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D．先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化 解析：染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查宜选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。 答案：C 5．21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于(　　) ①单基因病中的显性遗传病　②单基因病中的隐性遗传病　③常染色体病　④性染色体病 A．②①③④ B．②①④③ C．③①④② D．③②①④ 解析：本题属于识记水平的题目，要求学生对课本 ... ...