北京二模理综生物分类汇编：遗传定律和伴性遗传

北京二模理综生物分类汇编：遗传定律和伴性遗传 18．（海淀）下列关于细胞有丝分裂和减数分裂共性的说法错误的是 （ ） A．都有纺锤丝和纺锤体的出现 B．都可以产生可遗传的变异 C．都具有染色体复制的过程 D．都有同源染色体分离的现象 19．（朝阳）假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种， 控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同方 法进行了实验（见右图），下列说法不正确的是 （ ） A．过程①育种方法的原理是基因突变，最大优点是能提高突变率， 在短时间内获得更多的优良变异类型 B．过程②③④育种方法的原理是基因重组，基因型aaB_的类型轻④后，子代中aaBB所占比例是5/6 C．过程⑤使用的试剂是秋水仙素，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成 D．过程⑥⑦应用了单倍体育种的方法，最大的优点是明显缩短育种年限 20．（宣武）控制Xg血型抗原的基因位于x染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是 （ ） A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为 Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致 21．（通州）下图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说法不正确的是 A．方法①和③的育种原理都是基因重组，但采用方法③引起的变异是定向的 B．方法②诱导单倍体的过程中，细胞全能性的表达与植物激素密切相关 C．方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞，使其与细胞中的DNA分子整合 D．从F1到F3 的操作采用的是连续自交方法 22．（海淀）16分）基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。苯丙酮尿症是由于氨基酸分解代谢过程中酶合成出现问题而导致的“先天性代谢差错”。请回答下列问题： （1）苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸含量高，但酪氨酸的含量低，据图20分析，这是因 为控制酶 （填序号）的基因发生突变的缘故。对病人的基因序列分析表明，突变位点不只一 种，说明基因突变具有 的特点。患者体内高浓度的苯丙氨酸会损害大脑，而苯丙氨酸又是人 体自身不能合成的氨基酸，所以患者必需采取 （高／低／无）苯丙氨酸饮食。 （2）通过对苯丙酮尿症家族的 ，绘出图2l。对图谱中 （个体）的分析可知，该病是隐性遗传病，致病基因（b）位于常染色体上。Ⅵ～2理论上再生一个健康孩子的可能性是 但她在妊娠时，其血液中高浓度的苯丙氨酸会对基因型是 的胎儿均造成大脑发育的损伤。通过对该家族发病率及人群中随机抽样 调查可知， 会导致该病发病牢大火提高。 23．（西城）（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题： （1）hGH基因位于 染色体上，III-4杂合子的概率是 。 （2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患 有该遗传病，应以 基因为标准（作为分子探针），通过 方法进行检测。 （3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b] 来调节甲状腺的活动，由其释放的[d] ，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的 。 （4）由图可知，内分泌调节的枢纽是 ，④、⑤过程表示激素分泌的 调节。 （5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭 ... ...