课件27张PPT。遗传和优生 第二章 第三节探 究分析教材46页的资料，讨论“皇家病”与肺炎这两种疾病有什么不同？ 后代子女远离传染源直接或间接 接触的人致病基因传染病避免近亲 联姻遗传病病原体 遗传病 定义： 分类： 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾 病。染色体遗传病和基因遗传病 染色体遗传病每种生物体内都含有一定数目的染色体，不同生物，生物体内的染色体数目不同；染色体数目的恒定对保持生物的遗传性有重要意义。如果染色体的数目发生变化或形态结构发生异常变化，就导致发生染色体遗传病 。定义：由染色体的数目或形态结构异常 引起的疾病。举例：先天性兔唇、唐氏综合征、猫叫综合征等。唐氏综合征 (21三体综合症）面容痴呆，两眼间距大，张口伸舌， 流口水，身体发育迟缓，智力低下。 先天性唇裂俗称兔唇（第１３号染色体多了一条），手术可以修复成正常人模样 原因：第5号染色体部分缺失。猫叫综合征症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 分析：根据我们前面学习过的“性状的遗传下面资料：人类正常肤色是显性性状，由基因D控制，肤色白化是隐性性状，由基因d控制。若一对夫妇，丈夫的基因组成是dd，妻子的基因组成是Dd，他们两人中为白化病患者的是 ，他们的子女会不会患白化病呢？ ？丈夫有可能子女控制肤色性状的基因可能是Dd，也可能是dd，若是dd则为白化病患者，若是Dd则 为正常。从以上分析你明白了哪些。。。。 基因遗传病定义：由致病基因引起的遗传病类型：按致病基因的显隐性，可分为显性遗传病和隐性遗传病。显性遗传病-多指显性遗传病往往在婚配或生育前就可察觉到隐性遗传病隐性遗传病情况就比较复杂，如果致病基因组 成为aa时，表现为患病也可察觉，但是如果父 母基因都是Aa时都表现正常，却都携带了致病 基因a，婚配或生育前一般不易发现，但其后 代患该病的可能性就较大(aa)。 常见的有： 血友病、白化病、先天性聋哑、色盲等等。血友病 缺乏某些凝血因子，不能正常凝血，因此轻微损伤可引起出血不止 。 白化病全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄，体力及智力发育都比较差。先天性聋哑 严重听力减退、不能继发性语言 色盲症的发现历史： 18世纪英国化学家物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物———一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为 此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。 色盲，又称道尔顿症色盲检测图谱 色觉障碍，不能正常区分红色和绿色，甚至完全没有色觉探究竟·资料分析13.3317.8018.3336.05讨论：近亲结婚后代的发病率为什么比较高？讨论小结：根据遗传学的研究，每个人可能携带5~6个不同 隐性致病基因。血缘关系越近，相同的基因越多， 两个相同的隐性致病基因相遇的机会就增大了，发 病率就比正常婚姻的高出数倍，而且死亡率也会大 大增加。 姑做婆，最贴心； 姨做婆，亲上亲； 亲上加亲才放心。结合上面的资料分析，谈谈你对这句谚语的看法？1839年，3 ... ...
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