课件编号7128507

高三化学一轮复习有机物的结构与性质 课件(36张ppt)

日期:2024-05-04 科目:化学 类型:高中课件 查看:66次 大小:3872113Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 高考有机复习 --有机物的结构与性质 “医用酒精告急、84消毒液告急”,当下新型冠状病毒引发的肺炎疫情,让我们对病毒发起一场史无前例的战役,消毒成了毋庸置疑的重要武器。 冠状病毒艺术图 (图片来源:《科学》杂志官网) 英国外科医生约瑟夫·李斯特发现用石炭酸擦拭伤口可以显著减少伤口腐烂的发生率,于是人类历史上第一款消毒液产生。 在19世纪90年代和20世纪初,乙醇开始作为皮肤消毒剂使用。 如今,我们有超过千种天然或者人工合成的消毒剂,这些成为人们在对抗疫病中最好的“外挂”之一。 你知道吗? 有机物的结构与性质 近年高考中有机选择题考查内容: 有机物的分类、原子共面 手性碳的判断、反应类型 官能团的性质(定性与定量反应) …… 考情分析 1. 三种典型模型解读 考点1:同线共面问题 2.结构不同的基团连接后原子共面分析 ①直线与平面连接,则直线在这个平面上。 ②平面与平面连接,如果两个平面结构通过单键相连,由于单键 的旋转性,两个平面可以重合,但不一定重合。 : 如苯乙烯 ,分子中共平面的原子至少 个,最多 个。 考点1:同线共面问题 12 16 (1)一点定面 若在分子结构中有一个碳原子形成四个单键,则该分子中所有原子不可能共面。 (2)用“分割组合法”判断 若要分析有机物中碳原子的同线、共面问题,要进行单元分割,必要时要兼顾分子对称性。 考点1:同线共面问题 3. 方法技巧 存在sp3杂化的碳 一定不能所有原子共面 (3)注意题目要求是“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等限制条件。 手性碳原子 与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,用C*表示。 考点2:手性碳原子数目判断 * * * * 有机物类别 官能团名称与符号 主要特征反应 烷烃 烯 炔 苯 苯的同系物(甲苯) (光照、卤素单质) 取代 易取代(卤代、硝化、磺化);能加成(H2); 难氧化 加成(X2、H2 、HX 、H2O);加聚; 氧化(O2、KMnO4……) 考点3:官能团与反应类型 1.常见的官能团及其重要的性质(定性) 碳碳双键 碳碳叁键 苯环:取代(卤代、硝化) ;加成(H2) 侧链(烷烃基):卤代;氧化 有机物类别 官能团名称与符号 主要特征反应 卤代烃 醇 酚 水解( ) 消去( ) 考点3:官能团与反应类型 催化氧化( );酯化(浓硫酸,加热); 1.常见的官能团及其重要的性质(定性) 卤原子 —X 羟基 —OH (酚)羟基 —OH 消去(浓硫酸,加热);取代;置换 苯环:取代(卤代、硝化) ;加成(H2) 侧链(-OH):酸性;氧化;取代(酯化); 显色 有机物类别 官能团名称与符号 主要特征反应 醛 酮 羧酸 酯 考点3:官能团与反应类型 1.常见的官能团及其重要的性质(定性) 醛基 —CHO 羧基 —COOH 酯基 —COO — 羰基 加成(H2还原成醇) 氧化成酸 (酸性KMnO4溶液/催化氧化/ 银镜反应/新制Cu(OH) 2 ) 加成(H2还原成醇) 酸性(Na/NaOH/Na2CO3/NaHCO3)/酯化/取代 水解(酸性、加热/碱性、加热)/取代 (1)与氢气反应 ①1 mol碳碳双键~1 mol H2;②1 mol 碳碳叁键~2 mol H2; ③1 mol苯环~3 mol H2;④1 mol醛(羰)基~1 mol H2。 考点3:官能团与反应类型 2. 官能团性质(定量) 注意: 羧基( -COOH )、酯基( -COO- )、酰胺键( -CONH- )不与氢气加成。 (2)与Na反应放出H2 ①1 mol ROH~0.5 mol H2; ②1 mol ~0.5 mol H2; ③1 mol RCOOH~0.5 mol H2。 考点3:官能团与反应类型 2. 官能团性质(定量) (3)与NaOH水溶液反应 ①1 mol RX~1 mol NaOH,但若为?~ ~2 mol NaOH; ②1 mol? ~1 mol NaOH;③1 mol RCOOH~1 mol NaOH; ④1 mol RCONHR'~1 mol NaOH;⑤一般1 mol RCOOR'~1 mol NaOH, 但?~ ~ 2 mol NaOH。 考点3:官能团与反应类型 2. 官能团性质(定量) (2013年江苏高考12题)药物 ... ...

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