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苏教化学必修2专题3第二单元食品中的有机化合物(共29张PPT)

日期:2025-11-27 科目:化学 类型:高中课件 查看:98次 大小:1103874B 来源:二一课件通
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(课件网) 酉 廿 一 日 乙 酸 一、乙酸的物理性质 易溶于水、乙醇等溶剂 (无水乙酸又称为:冰醋酸) 117.9℃ (易挥发) 无色液体 有强烈刺激性气味 16.6℃ 乙酸分子模型 球棍模型 比例模型 C2H4O2 或CH3COOH 甲基 羧基 分子式 结构式 结构简式 探究活动一 二、乙酸的分子组成与结构 官能团 羟基 实验设计: 根据下列药品设计实验方案证明乙酸的确有酸性 药品:乙酸溶液、蓝色石蕊试纸、镁粉、Na2CO3粉未 三、乙酸的化学性质 电离方程式: 可行方案有: 方案一:用蓝色石蕊试纸看乙酸溶液 是否变红 方案二:往镁条中加入乙酸溶液 方案三:往Na2CO3粉未中加入乙酸溶液 三、乙酸的化学性质 (重点与难点) (一)乙酸的弱酸性 Mg + 2CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2↑ Na2CO3 + 2CH3COOH → 2CH3COONa + CO2↑+H2O 酸性比较:CH3COOH H2CO3 > 检验有机物中是否含有—COOH CO3 2-+ 2CH3COOH → 2CH3COO- + CO2↑+H2O 反应后饱和Na2CO3溶液上层有什么现象? 课本P71 演示实验2: 液体分层,碳酸钠液面上生成浓郁香味、难溶于水的油状液体 实验结论: 在浓硫酸存在、加热的条件下,乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯和水。 实验现象: 乙酸乙酯 1、定义 酸与醇反应生成酯和水的反应,称为酯化反应 (二)、酯化反应 2、原理 思考: 酯化反应中酸和醇分子内的 化学键怎样断裂? 乙醇 乙酸 水 方式一: 方式二: 探究酯化反应可能的反应方式 3、酯化反应实质: 酸脱羟基,醇脱氢 示踪原子法:将乙醇分子中羟基上的氧用18O做标记,即用含18O的乙醇与乙酸反应,结果测得乙酸乙酯中含有18O,从而揭示了酯化反应的实质。 实 验 探 究 2、浓硫酸在酯化反应中起什么作用? 4、为什么用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯? 5、酯化反应属于哪一类型有机反应类型? 1、加药品的顺序? 3、长导管的位置和作用? 1.药品的添加顺序 往乙醇加入浓硫酸和乙酸; 或往乙醇和乙酸混合液中滴入浓硫酸; 催化剂:提高反应速率; 2.浓硫酸的作用 吸水剂:浓硫酸可以吸收生成物中的水 使反应向正反应方向进行。 3.长导管的位置与作用? 作用:导气、冷凝,防止溶液倒吸 位置:在液面上方 1、中和挥发出来的乙酸, 生成醋酸钠(便于闻乙酸乙酯的气味) 2、吸收挥发出来的乙醇 3、乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度更小,易于分层析出 4.饱和碳酸钠溶液的作用 酯化反应属于 中的一种 5.酯化反应属于哪一类型有机反应类型? 取代反应 乙氧基 实 验 探 究 2、浓硫酸在酯化反应中起什么作用? 4、为什么用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯? 5、酯化反应属于哪一类型有机反应类型? 1、加药品的顺序? 3、长导管的位置和作用? 四、乙酸的用途 醋酸纤维 喷漆溶剂 香料 医药 农药 化学性质 1.乙酸的酸性 乙酸是一种一元弱酸,其酸性大于碳酸 2.乙酸的酯化反应 酸和醇作用生成酯和水的反应 浓硫酸、加热 酸脱羟基醇脱氢 概念 条件 规律 酸性 酯化反应 在发生化学反应时,乙酸的主要断键方式有: 小结: 1. 下列说法正确的是( ) A. 乙酸的官能团是-OH B . 乙酸分子中没有双键 C. 乙酸与乙醇相对分子质量差2 D. 乙酸中C、H、O原子个数之比1:2:1 课堂练习 D 2.下列物质中,能与乙酸发生反应的是 ( ) ①碳酸钙 ②石蕊 ③氢氧化铜 ④氧化镁 ⑤金属钠 ⑥碳酸氢钠 A. ①③④⑤ B . ②③④⑤ C. ①②④⑤ D. 全部 D 3.下列有关乙酸的性质的叙述错误的是 ( ) A .有强烈刺激性气味的无色液体 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸的酸性比碳酸强,它能与碳酸盐反应 D.在发生酯化反应时,乙酸分子羟基中的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水 D 4、 酯化反应属于( ) A.中和反应 B.不可逆反应 C.离子反应 D.取代反应 D 5、 下 ... ...

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