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课件网) * 有机化合物的种类繁多,结构复杂。即使有机化合物具有相同的分子组成,仍有可能存在多种同分异构体。那么,如何才能使有机化合物的名称准确反映该有机化合物的组成和结构呢? * * 学习目标: 1、了解有机物的习惯命名法。 2、了解几种烃基的结构简式，掌握烷烃系统命名法的一般步骤及原则。 3、在烷烃命名的基础上，掌握烯烃、炔烃及苯的同系物的命名。 教学重点： 烷烃的系统命名法。 有机化合物的命名 * * * 一、烷烃的命名 (b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名. (a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 如：C原子数目为15的烷烃为：十五烷。 （1）碳原子数后加“烷”字 1. 习惯命名法 * * CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 （2）有同分异构体时 根据分子中支链的多少以正、异、新来表示 一、烷烃的命名 1. 习惯命名法 思考： 如何命名？ 随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法已经不能满足。 * * 常见的烃基 烃基： 烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。 一、烷烃的命名 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基（呈电中性）。 烷基组成通式为—CnH2n+1 微思考1 烷烃C4H10失去一个氢原子后的烃基可能有几种? 甲基 乙基 丙基 异丙基 丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 * * (1)选主链，称“某烷” 选分子中最长的碳链作为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。 丁烷 一、烷烃的命名 2. 系统命名法 (2)编碳号，定支链 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。 2. 烷烃的系统命名法 ②支链距链两端位号相同时，编号从离简单支链最近端开始。 （最简） 说明2： ①离支链最近的一端开始编号（最近） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 ③当有两个相同支链距主链两端位置相同，且中间还有其他 支链，则应遵守所有支链各位次之和最小。（最小） 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 * * 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用短线“一” 隔开。 丁烷 甲基 (3)写名称 2. 烷烃的系统命名法 2— * * 二甲基丁烷 CH3 说明1.如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等汉字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用逗号“，”隔开。 这个化合物还能叫2-甲基丁烷吗？ 2. 烷烃的系统命名法 2，3— * * 说明2：如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。（由简到繁） 2. 烷烃的系统命名法（修改例子） CH2CH3 2 —甲基— 3 —乙基戊烷 2 — 甲基— 3 —乙基 CH2 CH3 CH3 说明3：如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。 （主链最长，支链最多） 戊烷 2. 烷烃的系统命名法 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 丁烷 甲基 2，3 二 [小结]名称组成顺序: 支链位置--支链数目--支链名称--主链名称 * * 烷烃系统命名的口诀 （1）选主链（主链最长、支链最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最简、最小），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。 2. 烷烃的系统命名法 * * 练习 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 * * 1、选主链： 将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、定编号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 CH2=CH—CH2—CH3 二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物 ... ...
