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课件网) CH3CH2OH 酚—羟基与苯环直接相连 ① ② ③ ④ （第一课时） 【实验1】观察苯酚的色态，闻一闻苯酚的气味 【实验2】在试管中加入少量水，逐渐加入苯酚晶体，不断振荡试管。继续向上述试管中加入苯酚晶体至有较多量晶体不溶解，不断振荡试管，静置片刻 【实验3】将上述试管放在酒精灯上加热。停止加热后，冷却静置（请保留） 【实验4】将苯酚晶体加入到乙醇中，并与实验2作比较 活动与探究 一、苯酚的物理性质 纯净的苯酚是 色晶体，具有特殊的气味，熔点是40.9℃，露置在空气中因小部分发生 而显 。常温时，苯酚在水中溶解度 ，当温度高于65℃时，能跟水 。苯酚易溶于乙醇、苯等 。苯酚 毒，其浓溶液对皮肤有强烈的 ，使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用 洗涤。 有机溶剂 氧化 粉红色 不大 混溶 无 有 腐蚀性 酒精 总结我的知识 二、苯酚的分子结构 分子式： 结构式： 结构简式： C6H6O 1.根据苯酚的结构猜测可能的化学性质? 2.设计实验证明苯酚的主要化学性质。 加成反应 酸 性 取代反应 氧化反应 交流我的想法 酯化反应 【实验1】向盛有苯酚浊液的试管中逐滴加入NaOH溶液，观察现象? 活动与探究 【实验3】取稀苯酚溶液2 mL于试管中，逐滴加入少量浓溴水， 观察现象? 【实验2】向实验1所得溶液中逐滴加入稀盐酸, 观察现象? 【实验4】取稀苯酚溶液2 mL于试管中，滴入几滴氯化铁溶液， 观察现象? 根据电离常数比较下列物质的酸性强弱。 H2CO3 CH3COOH C6H5OH HCO3- （已知：H2CO3 Ka1 =4.3×10-7 Ka2 =5.6×10-11 CH3COOH Ka =1.8 ×10-5 C6H5OH Ka = 1.1 ×10-10 ） CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH > HCO3- 深化我的认识 请设计实验证明酸性： CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH 你预计苯酚遇Na2CO3 将有何现象？ 1、检验反应后溶液中的Br- 2、用pH试纸测定苯酚、溴水及反应后溶液的 pH 3、测定反应前后溶液的导电性变化 × √ √ 如何证明苯酚与浓溴水的反应是取代反应还是加成反应? 三、苯酚的化学性质 ①苯环上的反应 取代反应（与浓溴水） ②酚羟基的酸性 一元弱酸 ③显色反应 遇三氯化铁显紫色 （与氢气) 加成反应 氧化反应 ①燃烧： ②在空气中放置： ③遇高锰酸钾溶液： 1、乙醇没有酸性，但是为什么苯酚有酸性呢？ 结论1：受苯环的影响，羟基上H更活泼 升华我的认识 2、比较苯与苯酚的取代反应的异同，你能得到什么结论？ 浓溴水 液溴 结论2：受羟基的影响，苯环上的H更活泼 【药品名称】苯酚软膏 【别?? 名】Phenol Ointment 【性?? 状】黄色软膏，有苯酚特臭味 【药物组成】每克含苯酚0.02克。 【药理作用】?消毒防腐剂，其作用机制是使细菌的蛋白质发生变性。 【临床应用】用于皮肤轻度感染和瘙痒。?? 【用法用量】外用，1日2次，涂患处。 【注意事项】 1. 对本品过敏者、6个月以下婴儿禁用。 ?????? ????? 2. 避免接触眼睛和黏膜。 ? 3. 用后拧紧瓶盖，当药品性状发生改变时禁止使用，尤其是色 泽变红后 【不良反应】偶见皮肤刺激性。 【药物相互作用】?? 1. 不能与碱性药物并用。 ?? 2. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 【贮?? 藏】密闭 ,在30℃以下保存。 分析苯酚软膏使用说明书体现了苯酚的哪些性质？ 苯酚特臭味 变红 不能与碱性药物并用 密闭 生活中的化学 蛋白质发生变性 少量水 冷却 请解释原因！ 盘点我的收获 1、现有A.苯 B.甲苯 C.乙烯 D.乙醇 E.苯酚 a.常温下能与NaOH溶液反应的是（ ） b.能与溴水反应的有（ ） c.能与金属钠反应放出氢气的有（ ） E C E D E 2、只用一种试剂把下列四种无色溶液鉴别开：苯酚、乙醇、NaOH、KSCN，现象分别怎样？ FeCl3溶液 紫色溶液 无明显现象 红褐色沉淀 血红色溶液 物质 苯酚 乙醇 ... ...
