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苏教版高二化学选修5专题4第一单元 卤代烃复习(共23张PPT)

日期:2024-05-09 科目:化学 类型:高中课件 查看:39次 大小:1061890Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 卤代烃的复习 一.卤代烃的结构 [知识梳理] (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被_____取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是_____(F、Cl、Br、I)。 卤素原子 卤素原子 二.饱和卤代烃的性质 R—CH(OH)—CH2OH+2NaX R—OH+NaX 取代反应 含不饱和键(如双键或三键) R—CH===CH2+NaX+H2O R—CH===CH2+HX) CH≡CH↑+2NaX+2H2O 方法技巧: 卤代烃的反应规律 ①卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应,主要是看反应条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”。 ②所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应,而没有邻位碳原子的卤代烃或虽有邻位碳原子,但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均不能发生消去反应,不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。 (1)能发生水解反应的有_____;其中能生成二元醇的有_____;(2)能发生消去反应的有_____;(3)发生消去反应能生成炔烃的有_____。 答案 (1)①②③④⑤⑥ ② (2)②③ (3)② 针对训练1.有以下物质:①CH3Cl ②CH2Cl—CH2Cl B CH3CHBrCH2Br 交流讨论 不会,卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合,属于非电解质,不能电离出卤离子。 R—OH 白色 浅黄色 黄色 ②③⑤① 1.(RJ选修5·P432改编)由1-溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2-二溴丁烷,写出所需的化学方程式。 结论:通过卤代烃的消去反应引进不饱和键,在通过加成反应可以达到增加官能团个数的目的,这在有机合成中的应用非常普遍和重要 【总结归纳】 卤代烃一元取代物与二元取代物之间的转化关系 3.根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是_____,名称是_____。 (2)①的反应类型是_____。③的反应类型是_____。 (3)反应④的化学方程式是_____。 4.已知:CH3—CH===CH2+HBr――→,CH3—CHBr—CH3(主要产物), 1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。 该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。 (1)A的化学式:_____,A的结构简式_____。 (2)上述反应中,①是_____反应,⑦是_____反应。(填反应类型) (3)写出C, D,E,H物质的结构简式: C_____,D_____, E_____,H_____。 (4)写出D――→,F反应的化学方程式 _____。 感谢专家的光临与指导

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