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课件网) 甲基：－CH3 乙基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丙基： 异丙基： 1、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。 2、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。 (1)烃基一般呈电中性，属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。 (2)“基”与“根”在电子式的写法上的区别。 如：羟基 氢氧根 3、“基”与“根”的区别 练习:在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的异构种类。 ： ： ： O H . [ O H]- ： ： ： ： CH3—CH—CH2—CH3 CH3 异戊烷 1、习惯命名法 十个碳以下： 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui) 无支链： 有支链 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷 CH3—C—CH3 CH3 CH3 新戊烷 一、烷烃的命名 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 戊烷 (1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子的数目称作 “某烷”。 2、系统命名法： 即定主链，称“某烷”。 碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 2、系统命名法： 主链名称 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 戊烷 2、系统命名法： (2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 1 5 4 3 2 即编号位，定支链所在的位置。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 主链名称 即编号位，定支链所在的位置 1 5 4 3 2 6 2、系统命名法： (2)选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 CH3–CH–CH2 CH3 CH3 主链名称 丁烷 – – 1 4 3 2 (3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 甲基 支链名称 2 支链位置 即支链,写在前;标位置,连短线。 2、系统命名法： CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 取代基名称 取代基数目 取代基位置 戊烷 甲基 2，3 二 1 5 4 3 2 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。 即相同基，合并算。 2、系统命名法： CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 1 5 4 3 2 6 甲基 2、4 二 2、系统命名法： 即相同基，合并算。 (4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 1 2 3 4 5 6 己烷 –4–乙基 2,2–二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 – – – 如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。 即不同支链，简到繁；相同支链，合并算。 课后练习 1、给下列烷烃命名： 课后练习 2、用系统命名法命名下列有机物： （1） （2） （3） (4) 3、写出下列各化合物的结构简式： (1) 2，2，3—三甲基丁烷 (2) 2—甲基—4—乙基庚烷 课后练习 最多原则：当有多条相同碳原子的主链时，选支链最多的一条为主链。 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 最多原则：当有多条相同碳原子的主链时，选支链最多的一条为主链。 CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 3–甲基– 4–乙基己烷 最简原则：当支链离两端距离相同时，以最简支链编号为 ... ...
