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课件网) 第三节 有机化合物的命名 常见的烃基： （1）甲基：－CH3 （2）乙基： －CH2CH3或－C2H5 （3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基： CH3－CH－CH3 或 －CH－CH3 CH3 几个基本概念 烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根： 基: 不带电 不稳定 不能独立存在； 根: 显电性 较稳定 能独立存在； 例如：CH4甲烷 -CH3甲基 H2SO4硫酸 SO42-硫酸根离子 一、烷烃的命名法 习惯命名法 系统命名法 1、烷烃的习惯命名法 1>、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 2>、C原子数在十以上的用数字： 用十一、十二、十三... 表示 3>、 C5H12有3中同分异构体，为区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 系统命名五个原则: (1)最长原则:应选最长碳链做主链. (2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选含支链较多的碳链做主链. (3)最近原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号. (4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号. (5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号 (1)直链烷烃的命名 在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上“正”字。 举例 CH4 ： 甲烷 C2H6 ： 乙烷 C3H8 ： 丙烷 2、系统命名法: （2）支链烷烃的命名 Ⅰ 选主链（母体） Ⅱ 编号位 Ⅲ 写名称 详解： Ⅰ、选含取代基最多的、最长碳链作为主链，按主链碳原子数目称为某烷。 Ⅱ、①主链碳原子的位次编号：从靠近支链的一端对主链碳原子编号。（用“1、2…”编号）。 1 2 3 4 5 6 3 – 乙基己烷 H 3 C C H 2 H C C H 2 C H 2 C H 3 C H 2 C H 3 ② 两个不同的取代基位于相同的位次时，按照次序规则中排列小（最不优先）的取代基具有较小的编号。 1 2 3 4 5 6 7 3—甲基—5—乙基庚烷 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 3 C H C H 2 C H 3 C H 3 ③当两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次尽可能小。 2 , 3 , 3 , 5 – 四甲基己烷 H 3 C C H C C H 2 C H C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 ④ 如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。 2 , 3 , 3 , 5 – 四甲基己烷 H 3 C C H C C H 2 C H C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 ⑤当具有相同长度的链可作为主链时，则应选择具有支链数目最多的链作为主链。 2，3， 5 – 三甲基– 4 – 丙基庚烷 C H 3 C H 2 H C C H 3 C H C H 2 C H C H 3 H C C H 3 C H 3 C H 2 C H 3 系统命名五个原则: (1)最长原则:应选最长碳链做主链. (2)最多原则:若存在多条等长主链时,应选含支链较多的碳链做主链. (3)最近原则:应从离支链最近一端给主链碳原子编号. (4)最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,给主链碳原子编号. (5)最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 ７ ６ ５ 4 ３ ２ １ 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 2,3,5–三甲基己烷 3–甲 ... ...
