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课件网) 第三节 有机化合物的命名 复习 用习惯命名法命名下列有机物： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 2) 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余 的原子或原子团。 1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等 1. 命名步骤：1)选主链；2)编号；3)命名。 2. 命名原则：一长、一多、一近、一简、一小。 有没有同分异构现象呢？？？？ 一、烷烃的系统命名： 准备知识 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 可归 纳为: 例如： 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 判断下列名称的正误： 1) 3，3 – 二甲基丁烷； 2) 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3) 2，3－二甲基－４－乙基己烷； 4) 2，3，5 –三甲基己烷 √ × × √ 练 习 二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一多、一 近、一简、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 1、选主链，含双键(叁键)； 2、定编号，近双键(叁键)； 3、写名称，标双键(叁键)。 其它要求与烷烃相同！！！ CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 用系统命名法命名 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 用系统命名法命名 CH3—C C—CH—CH3 CH3 例2. 4—甲基—2—戊炔 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯 例1. 练习1. 命名下列烯烃和炔烃 CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3 3，4—二甲基—1—己炔 2—乙基—1—戊烯 2—甲基—3—己炔 CH3—CH— C— CH2—CH3 CH3 CH2 3—甲基—2—乙基—1—丁烯 3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1—己炔 练习2. 写出下列物质的结构简式 C —C —C C —C —C —C C C—C —C —C —C H3 H2 H H H2 H3 CH3 CH3 H H H2 H2 H3 CH2CH3 醛、羧酸的命名 知识迁移 CH3—CH—CHO CH3 2—甲基 丙醛 2，3—二甲基 丁酸 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的 编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、 2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 甲苯 乙苯 丙苯 根据烷基命“某苯” CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3 CH3 H3C CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 1—甲基—3—乙基 苯 间甲基乙苯 CH3 CH2CH3 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样 命名。 醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一 样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 课堂小结 有机物命名的步骤 1、定主链 2、编号位 3、写名称 (有序性) 应注意： 官能团、取代基的位号尽可能小 CH3 1. 下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯 2. 命名：CH3—C C—CH CH—CH3 2，4—二甲基—2—己烯 3. 写出下列烯烃的结构简式 1，2—二甲基—3—乙基苯 CH3 练 习 萘环上的碳原子编号如(1)式，根据系统命名法，(2)式可称为2—硝基萘，则化合物(3)的 ... ...
