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课件网) 第三节 伴性遗传 人教版 高中生物 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。 一、伴性遗传 例子：色盲症，不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 色盲症的发现 英国化学家道尔顿 有两个驼峰的骆驼 黄5红8 绿色图案的老牛 恭喜你 色觉 正常 红绿色盲症患者眼中的世界： 二.伴X隐性遗传病 红绿色盲 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XB B b Y Xb XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 带正常基因的X染色体 Xb 带色盲隐性基因的X染色体 Y 男性Y染色体（无等位基因） 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 色盲的遗传 色盲男性与正常女性婚配 P 色盲男性 正常女性 × F1 XbY XBXB 配子 Xb Y XB XBXb 正常女性 XBY 正常男性 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 配子 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 XbY XbY XBXb I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 XbXb XbY XbY 结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 男性患者 女性患者 特点:男患>女患 伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。 4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 其他伴性遗传病 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 XhY XHXh XHXh 三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D) 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 四、伴Y遗传病 （外耳道多毛症） 生产实践中的应用：芦花鸡(zw型)性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 芦 ... ...
