课件编号8594729

鲁科版(2019)化学 选择性必修三 2.4 羧酸 氨基酸和蛋白质 学案(机构用)

日期:2024-05-06 科目:化学 类型:高中学案 查看:51次 大小:60376Byte 来源:二一课件通
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羧酸,机构,学案,蛋白质,氨基酸,科版
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教师 学生 时间和时段 年 月 日 ( : — : ) 学科 化学 年级 高二 教材名称 鲁科版 授课题目 羧酸 氨基酸 蛋白质 课 次 第( )次课 新课精讲之知识板块一: 羧酸 知识板块一: 羧酸 通式:CnH2nO2(n≥1) 化学性质: (1)弱酸性: 规律:①酸性随碳原子数的递增而逐渐减弱,而且低级脂肪酸的酸性一般比碳酸强;②常见一元羧酸的酸性:HCOOH>苯甲酸( )>CH3COOH> H2CO3 (2)酯化反应:反应历程通常称为“酸脱羟基醇脱氢” α—H被取代的反应R—CH2—COOH+Cl2R—CHClCOOH+HCl 通过羧酸α—H被取代的反应,可以合成卤代羧酸,进而制得氨基酸、羟基酸等。 还原反应 由于羟基的影响,羧酸中的羰基比醛、酮分子中羰基较难发生加成反应,但在特殊试剂的作用下,可将羧基还原为醇羟基。 注意:甲酸分子中既含有羧基又含有醛基,因而能表现出醛和羧酸两类物质的性质。 如:显酸性能酯化、能发生银镜反应、被新制的氢氧化铜悬浊液氧化等。 HCOOH+NaOH → HCOONa+H2O HCOOH+CH3OH HCOOCH3+H2O HCOOH+2[A(NH3)2]OH 2Ag↓+(NH4)2CO3+2NH3+H2O 2HCOOH+Cu(OH)2 Cu2++2HCOO—+2H2O ;HCOOH+2uC(OH)2 Cu2O↓+CO2↑+3H2O 例题1:现有甲基、羟基、羧基、苯基四种原子,两两组合形成化合物,其水溶液呈酸性的有( ) A. 3种 B.4种 C.5种 D.6种 例题2: 新课精讲之知识板块二: 酯 知识板块: 酯 酯的概念:羧酸或无机含氧酸跟醇发生反应生成的一类化合物 命名:根据生成酯的酸和醇的名称来命名,称“某酸某酯” 3、分子结构 RCOOR'或 注意:如果没有特殊说明,酯通常指饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯。 饱和一元酯的通式:CnH2n O2 (n≥2) 4、酯的性质 (1)物理性质:酯一般是密度比水小,难溶于水的的液体(或固体),易溶于有机溶剂。低级酯多数具有芳香气味。 无机酸 (2)化学性质:酯在一定条件下可发生水解反应。 CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH 酯化反应的历程:酸脱羟基,醇脱氢。 酸、碱在酯化反应和酯的水解反应中的作用对比 酯化反应与酯的水解关系如下: 酯化反应中,浓硫酸的作用是:催化剂;吸收反应生成的水,使反应向右进行。 酯的水解反应中,酸碱都可以做催化剂,例外,碱还能和羧酸反应,使平衡向右移动。(酯在碱性条件下水解程度大) 油脂的水解反应(酸或碱性条件下): 油脂+水高级脂肪酸+甘油 油脂+氢氧化钠高级脂肪酸钠+甘油 新课精讲之知识板块三:蛋白质、氨基酸 知识板块三: 1.氨基酸的组成和性质 (1)官能团:氨基(—NH2)和羧基(—COOH) (2)两性: 2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOH CH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O (3)脱水缩合反应:氨基酸分子间能发生脱水缩合反应,形成肽键,生成二肽、多肽,直至发生缩聚反应,合成蛋白质。 2.蛋白质的组成和性质: (1)组成元素:碳、氢、氧、氮、硫等。 (2)官能团:氨基、羧基 (3)性质: ①水溶性:有的蛋白质能溶于水,如鸡蛋白;有的难溶于水,如丝、毛等。 ②水解:蛋白质在酸、碱或酶的作用下水解,最终生成氨基酸。 ③盐析: ④变性: ⑤焰色反应: ⑥灼烧: 学生到校 家长签字 分管教师签字 请家长及时检查学生作业完成情况,如有问题,务必及时与学管师联系! ... ...

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