2021届高考生物二轮复习专题13现代生物科技专题高考模拟训练含解析+学案（3份打包）新人教版

专题十三　现代生物科技专题 ??考情分析? 考点 卷Ⅰ 卷Ⅱ 卷Ⅲ 2020 2019 2018 2017 2020 2019 2018 2017 2020 2019 2018 2017 基因工程 T38 T38 T38 T38 T38 细胞工程 T38 T38 T38 T38 T38 胚胎工程 T38 生态工程 T38 GOU JIAN WANG LUO CHUAN LIAN ZHI SHI 构建网络·串联知识 YAO DIAN ZHENG HE ZI CE PAI CHA 要点整合·自测排查 基因工程与蛋白质工程 一、理教材·固基础 1．比较记忆基因工程的三种工具 限制酶 DNA连接酶 载体 作用 切割目的基因和载体 拼接DNA片段，形成重组DNA 携带目的基因进入受体细胞 作用部位 两个核苷酸之间的磷酸二酯键 — 作用特点(条件) ①识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列②在特定位点上切割 ①E·coli DNA连接酶只能连接黏性末端②T4DNA连接酶能连接黏性末端和平末端 ①能在宿主细胞内稳定存在并大量复制②有一个至多个限制酶切割位点③具有特殊的标记基因 常用类型 EcoRⅠ限制酶SmaⅠ限制酶 E·coliDNA连接酶、T4DNA连接酶　　 质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等 2.熟记基因工程的四个操作步骤 (1)目的基因的获取途径： 方法 具体操作 直接分离 从自然界已有的物种中分离，如从基因文库中获取 人工合成 化学方法 已知核苷酸序列的较小基因，直接利用DNA合成仪用化学方法合成，不需要模板 逆转录法 以RNA为模板，在逆转录酶作用下人工合成 PCR技术扩增 ①原理：DNA复制②条件：模板DNA、引物、四种脱氧核苷酸、热稳定的DNA聚合酶③过程 (2)基因表达载体(重组质粒)的构建： ①基因表达载体的组成： ②构建过程： (3)将目的基因导入受体细胞： 植物细胞 动物细胞 微生物细胞 常用方法 农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法 显微注射技术 Ca2＋处理法 受体细胞 受精卵、体细胞 受精卵 原核细胞 (4)目的基因的检测与鉴定： 3．图解记忆蛋白质工程 二、做真题·明考向 1．(2019·全国卷Ⅰ)基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。回答下列问题。 (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以从基因文库中获得。基因文库包括 基因组文库 和 cDNA文库 。 (2)生物体细胞内的DNA复制开始时，解开DNA双链的酶是 解旋酶 。在体外利用PCR技术扩增目的基因时，使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是 加热至90～95 ℃ 。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的 氢键 。 (3)目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是 Taq酶热稳定性高，而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活 。 【解析】　(1)基因工程中的基因文库包括基因组文库和部分基因文库(cDNA文库)。(2)细胞内的DNA复制开始时，通过解旋酶解开DNA双链。在体外利用PCR技术扩增目的基因时，通过高温(90～95 ℃)使反应体系中的模板DNA解链为单链。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的氢键。(3)大肠杆菌DNA聚合酶不耐高温，在高温下会失活，而PCR反应体系中加入的聚合酶需耐高温，故在PCR反应中要用能耐高温的Taq酶。 2．(2018·全国卷Ⅰ)回答下列问题： (1)博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)将非洲爪蟾核糖体蛋白基因与质粒重组后导入大肠杆菌细胞中进行了表达。该研究除证明了质粒可以作为载体外，还证明了 体外重组的质粒可以进入受体细胞；真核生物基因可在原核细胞中表达 (答出两点即可)。 (2)体外重组的质粒可通过Ca2＋参与的 转化 方法导入大肠杆菌细胞；而体外重组的噬菌体DNA通常需与 外壳蛋白(噬菌体蛋白) 组装成完整噬菌体后，才能通过侵染的方法将重组的噬菌体DNA导入宿主细胞。在细菌、心肌细胞、叶肉细胞中，可作为重组噬菌体宿主细胞的是 细菌 。 (3)真核生物基因(目的基因)在大肠杆菌细胞内表达时，表达出的蛋白质可能会被降解。为防止蛋白质被降解，在实验中应选用 蛋白酶缺陷 ... ...