课件编号8719556

2021届高三一轮复习生物:系谱图类题解题套路

日期:2024-05-04 科目:生物 类型:高中学案 查看:49次 大小:1123224Byte 来源:二一课件通
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系谱图类题解题套路 内容导读 系谱图类题目是一种常考题型,这类题本身题干信息较多较杂,设置问题较琐碎,同时问题具有逻辑连贯性,分析起来比较花时间,容易出错。但同时,这种题又具有比较明确的命题套路和解题套路.在建立一个命题模板的情况下,几乎所有的系谱图都可以套用一个相同的解题模板。这节内容我们将通过口诀和算法,枃建一套完整的系谱图解题模板。通过这一套解题模板进行解题,可以较容易地解决系谱图类题目。 必备知识 一、系港图类题典例剖折 【例】人类遗传病调査中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研宄表明在正常人群中Hh基因型频串为10-4。请回答下列问题 (1)甲病的遗传方式为_____,乙病最可能的遗传方式为_____。 (2)若I3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①I2的基因型为_____;II5的基因型为_____。 ②如果II5与II6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。 ③如果II7与II8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为_____。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 命题套路分析 以上这道题目代表了系谱图类题目的命题方式,通过对这个题题设的分析,可得知一般系谱图类题的命题套路: 1.题设条件 系谱图类题设条件一般包括两个方而: (1)系谱图条件:通过系谱图提供个体婚配、悲病情况,这是推导遗传方式等问题的主要 信息来源。 (2)文字条件:除系谱图外,往往在题干文字中提供部分信息,如某个体无某致病基因、 某基因的基因频率或某病的患病率等,这往往是解决个别概率的关键条件,要注意题 F的这类信息。 2.设问角度 系谱图类题目设置问题一般包含三个方而: (1)推导疾病遗传方式:通过系谱图和文字条件推导疾病的遗传方式,常见的疾病遗传方 式有四种:①常染色体显性遗传②常染色体隐性遗传③伴X染色体显性遗传④伴X染色体隐性遗传;偶见伴Y遗传和细胞质遗传。 (2)推导个体基因型:在正确推导遗传方式的基础上,题目会要求对部分个体基因型进行 判断,此时往往涉及多对等位基因和多种疾病,需要分别处理 (3)计算概率:在得知个体基因型的基础上,可以进一步推导后代的患病概率或其他概率, 在概率计算过程中也往往涉及多对等位基因,需要反复使用加法原理和乘法原理进行多次计算 注意以上三个题目要求是有递推关系的,正确推导遗传方式方能推出个体基因型,正确的推导基因型才能计算出正确的概率,中间出现错误会导致之后的推导和计算错误,因此在推导时需谨慎认真。 二、解题套路 1.遗传方式的判断 口诀:“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性” 以上这句口诀有多种不同的变形,但原理相同,这句口诀非常重要,可以让我们一句口诀走天下,什么条件都不怕。 ●解释 (1)无中生有指父母均不忠病而后代患病,患病性状出现隔代遗传,因此患病基因一定是隐性基因; (2)在确定患病基因为隐性基因的基础上,需要判断此基因是常染色体隐性基因或伴 X染色体隐性基因,由于伴X染色体隐性基因的女性患者(XbXb)的父亲和儿子(XY)必患病,因此观察女性患者的父亲和所有儿子的性状。若其中有一个个体是正常个体,则其不可能是伴X染色体隐性遗传,则此病应为常染色体隐性遗传. (3)在进行第2点分析时,有时会遇到一些例外情况,如寻找女性患者时发现,所有患者均为男性,或女性患者的父亲和儿子均为患者,由于此时男患者多于女患者,最有可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,但不能确定,此时题干往往会提供额外信息进行判断。 实际上,如下这类条件:“xx个体不携带某致病基因”“x家族无某疾病史”;此时所 涉及的 ... ...

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