2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点（共19张PPT）

第3节 伴性遗传 第1课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点 第2章 基因和染色体的关系 请思考： 人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？ 你认为泰国“人妖”是男性还是女性呢？ 男性 XY XX 女性 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 有些基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有；有些基因都只存在于Y染色体上，X染色体上没有；有些基因X、Y染色体上都有。 抗维生素D佝偻病：女性患者多于男性 一、伴性遗传的概念 位于性染色体上的基因，其遗传方式总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、进行性肌营养不良、外耳道多毛症的遗传表现都属于伴性遗传。 二、人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 1、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有相应基因。 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 人类色觉的基因型 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 都色盲 2、婚配方式（6种） 人类红绿色盲症 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XB Xb Y 女儿，不能传给儿子。 男性的色盲基因只能传给 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于＿＿ 这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿ 再生一个男孩是色盲的概率是＿＿ 母亲 1/4 1/2 练习： 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚 XB Y 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 伴X隐性遗传病的特点 1）不存在父传子。 2）母患，子必患。 3）女患，父必患。 4）父亲正常，女儿一定正常。 5）男性患者比女性患者多。 6）通常为交叉遗传。 XhY XHXh XHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 发病规律？ 三、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头 ... ...