1.3有机化合物的命名 课件 2020-2021学年人教版高二化学选修5

1.3 有机化合物的命名 第1章 认识有机化合物 请你用习惯命名法对下列烷烃命名。 C3H8 C8H18 C18H38 CH3—CH2—CH2—CH3 丙烷 正丁烷 CH3—CH—CH3 CH3 异丁烷 辛烷 十八烷 环节一:回顾烷烃习惯命名法 (1)碳原子数不同 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}碳原子数 命名方法 举例 n≤10 以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数， 其后加“烷”字 用汉字数字表示 n>10 C3H8 丙烷 C6H14 己烷 C18H38 十八烷 (2)碳原子数相同时，以“正、异、新”区别 {1E171933-4619-4E11-9A3F-F7608DF75F80} 习惯命名法 CH3CH2CH2CH3 {1E171933-4619-4E11-9A3F-F7608DF75F80} 习惯命名法 正丁烷 异丁烷 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 【思考与交流】 CH3CH—CCH3 该如何命名呢？ CH3 CH3 习惯命名法用不了! CH3 C原子数较多的分子，习惯命名法无法反映出其结构。那还有什么方法命名呢？ (1)找主链，称某烷 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 ①.改写成C骨架； ②.注意十字路口和三岔路口； C ③.通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C 此步熟练后可省 即关注到底拐向哪里 若有多条最长链，则找支链最多的长链； ④.最长碳链7个C原子，故称为庚烷 环节二:烷烃系统命名法 注：主链不一定是直链 ———最长最多原则 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3— CH—CH2 — CH3 CH3 (2) (1) (3) (4) (5) 练习：找主链 课本P15 第1 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1.离支链最近的一端开始编号 2.按照“编号-名称”的格式写出支链:3,4,4-三甲基 (2)找支链，定编号 起点离支链最近原则 同样近时，简单优先 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH2 己烷 CH3 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 同样近时，简单优先 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH2 CH3 己烷 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 2，2，3，5 　　2，4，5，5 不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？ 同样近同样简时，编号之和最小 编序号的原则： 近，简，小 原则： CH3 CH3 CH CH2 CH3 1.支链在前，主链在后； 二者之间无连接符号！ 2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用-连接； 3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ,”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 2–甲基丁烷 4–甲基–3–乙基庚烷 (3)主支链，合并写 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 3,4,4–三甲基庚烷 秘诀:多写、多练！ 1 2 3 4 5 6 2,3 — 二 甲基 己烷 主链名称 含多少个碳原子 物质类别 支链名称 支链数目 支链位置 CH3—CH — CH — CH2 — CH2 — CH3 CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH3 | | CH3 CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 　　　 | CH3 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 | | CH3 CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 | | CH3 C2H5 CH3 | CH3-CH2-CH-C-CH3 | | CH3CH3 　练习:1、命名下列烷烃 3-甲基己烷 2–甲基–3–乙基戊烷 2,4–二甲基戊烷 3–甲基–4–乙基已烷 2,2,3–三甲基戊烷 CH3-CH -CH-CH2-CH3 | | C2H5CH3 3–甲基–2–乙基戊烷 正确:3,4 –二甲基己烷 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 环节三 :烯烃和炔烃的命名 课本P15 第2(1) 、(2) 用系统命名法命名 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 2，3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2，3— ... ...