2.2.1 芳香烃-苯 课件 2020-2021学年人教版高二化学选修5

(课件网) 2.2 芳香烃-苯 第2章 烃和卤代烃 分子中含有苯环的烃属于芳香烃 -NO2 -COOH × × -CH=CH2 思考与交流：什么叫芳香烃？P37 【复习】请同学们回忆苯的结构、物理性质和主要的化学性质. (1) 分子式：C6H6 实验式：CH (2)结构式 (3)结构简式（凯库勒式） (4)苯分子为平面正六边形结构。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。 或 1、苯的结构 填第6期P1 知识导引一、1 【复习】回忆苯的物理性质？ 2、苯的物理性质 填第6期P1 知识导引一、2 (1)苯是 色，有 气味的 体， 毒，不溶于 ，易溶于 ，密度比水 。 无 特殊 液 有 水 有机溶剂 小 1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是(　　) A．苯是无色、带有特殊气味的液体 B．常温下苯是一种不溶于水、密度比水小的液体 C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应 D 针对练习1 从结构来预测苯的性质 苯的特殊结构（介于单双键之间） 苯具有特殊性质 烷烃 烯烃 取代 加成 【思考与交流】 活动一 P37 2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O 点燃 含碳量越多，燃烧越不充分，黑烟越多 液溴. 铁粉做催化剂 50℃～60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂 镍做催化剂，加热 能燃烧 易取代 可加成 难氧化 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 活动二 苯与溴反应的实验设计 根据苯与溴发生反应的条件，请你设计制备溴苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序） 1.溴是一种易挥发有剧毒的药品 2.溴的密度比苯大 3.溴与苯的反应非常缓慢，常用铁粉作为催化剂 4.该反应是放热反应，不需要加热 【链接1】 【链接2】 1.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发 2.长导管在很多实验中被用作冷凝蒸气使之回流 3.溴化氢的性质与氯化氢相似 苯与纯溴反应 2Fe + 3Br2 = 2FeBr3 AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3 设计制备溴苯实验方案和装置图 【主要仪器】圆底烧瓶、长导管、锥形瓶、铁架台等 【药品】苯、液溴、铁粉、硝酸银溶液 【反应原理】取代反应。实际起催化作用的是FeBr3. + Br2 Br + HBr FeBr3 反应现象： 剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。[反应放热] 导管口附近出现的白雾。 [生成的HBr所致] 硝酸银溶液中有淡黄色沉淀。 [为AgBr沉淀] 吸收反应中随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气 【实验思考】 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？顺序能颠倒吗，为什么？ 苯 液溴 Fe屑，不能，为了防止溴的挥发。 2.长导管的作用是什么？其末端为何不插入液面？ 长导管用于导气和冷凝回流(回流苯、溴苯)（或冷凝器），导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，防止倒吸。 3.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 所得褐色溶液有苯、溴苯、溴、HBr、FeBr3等。 混合液→水→分液→NaOH→分液→粗溴苯→蒸馏→溴苯 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成 ... ...