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2.1.1烷烃、烯烃 课件 2020-2021学年人教版高二化学选修5有机化学基础
日期:2024-11-28
科目:化学
类型:高中课件
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来源:二一课件通
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2.1.1
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烷烃
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2020-2021
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) 第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 甲烷(CH4) 乙烯(CH2=CH2) 电子式 空间结构 主要性质 1.甲烷、乙烯结构性质上的相似点和不同点。 正四面体结构 平面结构 取代反应 加成反应 沸点℃ 分子中碳原子数 2 4 6 8 10 12 14 16 烷烃 烯烃 一、烷烃和烯烃 1.同系物物理性质的递变规律 分子中碳原子数 相对密度 2 4 6 8 10 12 14 16 0.6 0.4 0.2 0 烷烃 烯烃 随着分子中碳原子的递增,性质呈现递变规律: 1、沸点逐渐升高 2、相对密度逐渐增大,一般小于水的密度。 3、常温下的状态:气态→液态→固态。 标况下C1—C4呈气态 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。 不溶于水,易溶于有机溶剂 4、溶解性: 2 烷烃的化学性质反应 (1)、取代反应 键断裂 H H H H H C C H 光照 H H H H H C C Cl +Cl Cl +H Cl CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl 光照 ③取代反应 CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl 光照 光照 光照 光照 CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 每取代n mol H 原子需要n mol Cl2 (2)燃烧氧化 但不能被KMnO4氧化 CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 ? nCO2 + (n+1)H2O 点燃 (3) 热分解反应 C4H10 C2H4+C2H6 △ C4H10 CH4+C3H6 △ (4)通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱、强氧化剂不反应 CH4 C + 2H2 隔绝空气 加热 Cu (溴苯) + Br2 FeBr3 + HO-NO2 浓H2SO4 55℃~60℃ -NO2 + H2O + HO-SO3H 70℃~80℃ -SO3H + H2O A B C D E 1. 下列反应属于取代反应的是 + HBr 浓硫酸 △ ACDE (双键断其一,溴原子加在两个不饱和碳上) C C H H H H Br + Br C C H H H H + Br Br CH2=CH2 +Br2 CH2BrCH2Br 1,2-二溴乙烷 ①加成反应(与Br2、 H2、HX、H2O等): 使溴水褪色,可用于检测烯烃 2.烯烃的化学性质—与乙烯相似 写出丙烯跟H2、 H2O反应的化学方程式 CH3-CH=CH2 +H2 CH3CH2CH3 催化剂 CH3-CH=CH2 +H2O CH3CH2CH2OH 催化剂 ②氧化反应 a.燃烧:火焰明亮,冒黑烟 b.催化氧化: 2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO 催化剂 加热、加压 c.与酸性高锰酸钾溶液反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色 CH2=CH2 + KMnO4 + H2SO4 CO2 ↑ + MnSO4 + K2SO4 + H2O 5 12 18 10 12 6 28 碳碳双键具有还原性 ③加聚反应 nCH2=CH2 催化剂 CH2 CH2 [ ]n 单体 链节 聚合度 CH2=CH—CH3 催化剂 CH2=CHCl 催化剂 方法:将双键改为单键,将原来连在不饱和碳原子上的其它原子(或原子团)写在链节的上方或下方。 写出用丙烯合成聚丙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯的化学反应式 CH2 CH [ ]n — CH3 CH2 CH [ ]n — Cl n n (1)通式: 两个双键在碳链中的不同位置: C—C=C=C—C ①累积二烯烃(不稳定) C=C—C=C—C ②共轭二烯烃 C=C—C—C=C ③孤立二烯烃 (2)类别: 3.二烯烃 CnH2n-2 + Cl2 Cl Cl 1,2—加成 Cl + Cl2 Cl 1,4—加成 ①加成反应 (3)化学性质: + Cl2 1,4— 加成 Cl Cl CH2=CH-CH=CH2 + Cl2 CH2ClCH=CHCH2Cl 1mol 1,3-丁二烯与1mol溴单质可发生: ②加聚反应 nCH2=C—CH=CH2 CH3 [ CH2—C=CH—CH2 ]n CH3 催化剂 (3)化学性质: 2.甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶?( ) A.澄清石灰水、浓H2SO4 B.酸性KMnO4溶液、浓H2SO4 C.溴水、浓H2SO4 D.浓H2SO4、酸性KMnO4溶液 C 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。 (1)具有碳碳双键 (2)组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。 二、烯烃的顺反异构 1.顺反异构 2.顺反异构产生的条件 反-2-丁烯 顺-2-丁烯 两个相同的原子或原子团在双键的同一侧时称为顺式异构。 两个相同的原子或原子团在双键的两侧时称为 ... ...
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