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课件网) 结构简式 或 空间结构 平面正六边形 一、苯的结构与性质 1.苯的分子结构 苯分子里的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 键能和键长都介于单键和双键之间 邻位取代物只有一种 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 1、下列有机物分子中，所有原子一定在同一平面内的是（ ） A. B. C. D. AD 颜 色： 气 味： 状 态： 密 度： 溶解性： 挥发性： 熔沸点： 无色透明 特殊气味 液体 比水小 不溶于水, 易溶于有机溶剂 易挥发 有毒 熔点5.5℃，沸点80.1 ℃ 2、苯的物理性质 1.氧化反应 2C6H6 +15O2 12CO2+6H2O 点燃 苯在空气中可以燃烧，火焰明亮并带有浓烟，放出大量的热。 苯的化学性质 甲烷 乙烯 苯 （1）燃烧 含碳量比乙烯高 （2）苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 即：不能被高锰酸钾酸性溶液氧化。 （2）取代反应：（卤代、硝化） 2Fe+3Br2====2FeBr3 +Br2 —Br + HBr FeBr3 纯溴苯是无色 ，密度 水。 大于 液体 ① 苯与Br2的反应 反应条件：纯溴(液态)、催化剂 在催化剂的作用下，苯也可以和其它卤素发生取代反应，称为卤代反应。 铁屑的作用： 与溴反应生成催化剂 长导管的作用： 导出HBr气体和冷凝回流。 溴化氢易溶于水， 防止倒吸 导管末端不插入溶液的原因 1、反应后溴苯中含有溴呈呈褐色？怎么出去溴苯中的溴 Br2＋2NaOH＝NaBr＋NaBrO＋H2O 硝基苯 烃分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做 硝化反应 浓H2SO4 55℃~60℃ －NO2 + H2O + HO－NO2 H ② 苯与硝酸反应 浓硫酸作用：催化剂 、吸水剂 实验：苯跟溴的硝化反应实验方案 1、药品添加顺序？ 先浓硝酸，再浓硫酸冷却到50℃以下，加苯 2、怎样控制反应温度在60℃左右? 用水浴加热，水中插温度计 3、试管上方长导管的作用? 冷凝回流 4、浓硫酸的作用？ 催化剂 5、硝基苯不纯显黄色（溶有NO2)如何除杂？ 硝基苯不纯显黄色（溶有NO2)用NaOH溶液洗，分液 环己烷 (3)加成反应 + H2 催化剂 △ 催化剂 △ + H2 苯在镍的存在下加热能跟氢气发生加成反应。 苯的化学性质小结：苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。 1.下列可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的是（ ） A．酸性高锰酸钾溶液 B．溴水 C．液溴 D．硝化反应 AB 2.下列说法正确的是（ ） A.苯和液溴发生加成反应 B.苯和液溴发生反应时，常用的长直玻璃导管主要起平衡内外气压和冷凝的作用 C.苯的硝化反应是吸热反应，可用酒精灯直接加热 D.制硝基苯过程中浓硫酸的作用是脱水剂 B 1.苯的物理性质 一. 苯的结构与性质 2. 苯的分子结构 介于单键和双键的特殊的键。 平面正六边形 3.苯的化学性质 氧化反应 取代反应 加成反应 硝化反应 卤代反应 4.苯的用途与危害 用途 毒性 磺化反应 烷 烯 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 溴蒸汽 溴水 液溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 苯环难被KMnO4氧化 焰色浅， 无烟 焰色亮， 有烟 焰色亮，浓烟 C%低 C%较高 C%高 小结：苯易取代、难加成、难氧化 1.能够说明苯中不是单双键交递的事实是（ ） A．邻二甲苯只有一种 B．对二甲苯只有一种 C．苯为平面正六边形结构 D．苯能和液溴反应 AC 2.下列化合物属于苯的同系物的是（ ） A. B. C. D. A 5.(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释的事实是 。 A.苯不能使溴水褪色 B.苯能与H2发生加成反应 C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种 (2)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 _____ A、D 介于单键和双 ... ...
