2022届高考化学一轮复习微专题训练： 有机化学基础(选考) （含解析）

有机化学基础(选考)【原卷】 大题训练（共16题） 1.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下： 已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题： (1)A的化学名称为_____。 (2)B的结构简式为_____，其核磁共振氢谱显示为_____组峰，峰面积比为_____。 (3)由C生成D的反应类型为_____。 (4)由D生成E的化学方程式为_____。 (5)G中的官能团有_____、 _____ 、_____。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构) 2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为_____，D 的化学名称为_____。 (2)①和③的反应类型分别为_____、_____。 (3)E的结构简式为_____。用1 mol E合成1，4?二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____mol。 (4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____。 (5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_____。 (6)写出用2?苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_____。 3.功能高分子P的合成路线如下： (1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_____。 (2)试剂a是_____。 (3)反应③的化学方程式：_____。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_____。 (5)反应④的反应类型是_____。 (6)反应⑤的化学方程式：_____。 (5)已知： 。 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。 4.Ⅰ下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2?1的有 A．乙酸甲酯B．对苯二酚 C．2-甲基丙烷D．对苯二甲酸 Ⅱ富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物———富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_____；由A生成B的反应类型为_____。 (2)C的结构简式为_____。 (3)富马酸的结构简式为_____。 (4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。 (5)富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标况)；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_____(写出结构简式)。 5.化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成： (1)D中的含氧官能团名称为_____(写两种)。 (2)F→G的反应类型为_____。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____。 ①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 (4)E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式：_____。 (5)已知：①苯胺()易被氧化 ② 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 6.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题： [] 已知：RCHO+R＇OH+R＂OH (1)A的名称是_____；B分子中共面原子数目最多为_____；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_____种。 (2)D中含氧官能团的名称是_____，写出检验该官能团的化学反应方程式：_____。 (3)E为有机物，能发生的反应有_____。 a．聚合反应 b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应 (4)B的同分异构体F与B有 ... ...