课件编号10069875

2020-2021学年高一生物人教版必修二5.1 基因突变和基因重组课件(42张)

日期:2024-05-09 科目:生物 类型:高中课件 查看:78次 大小:3668480Byte 来源:二一课件通
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(课件网) 亲兄弟 亲代 子代 生物亲、子代间或子代各个体间存在性状差异的现象,称为生物的变异。 遗传: 亲代与子代之间能保持性状的稳定性。 不可遗传的变异 普通的小麦种子种植在肥沃的土壤中, 给予充足的阳光和水分,结出的是粒多饱 满的种子,但是再把这些种子种下去结出 的仍就是普通的种子。 通过整容手术,郝璐璐漂亮了,这种漂亮能遗传吗?为什么? “中国第一人造美女” 遗传物质没有发生改变 不可遗传的变异: 太空椒(经 过太空遨游, 也就是经过辐射的)和普通椒相比, 太空椒具有明显的优势, 果实肥大, 把其种下去后结出的仍是太空椒。 太空椒(左)和 普通青椒(右) 可遗传的变异 红花的后 代变了蓝紫色 上述变异性状的后代 为何仍然是蓝紫色花呢? 遗传物质发生了改变 蓝紫色花的后 代仍是蓝紫色 可遗传的变异: 染色体变异 类型 不遗传的变异 可遗传的变异 基因重组 基因突变 生物的变异类型: 性状    基因     环境    (不可遗传的变异) (可遗传的变异) (改变) (改变) (改变) ———不可遗传的变异 ———可遗传的变异 基因突变 基因重组 染色体变异 仅由环境因素引起的 ,自身的遗传物质没有改变 细胞内遗传物质改变 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组 一、基因突变 正常红细胞 病人的红细胞 实例:镰刀型细胞贫血症 阅读教材:P80-81 思考:镰刀型细胞贫血症的发病原因是什么? 镰刀型贫血症 人的红细胞的主要成分是血红蛋白,共含有 4条肽链。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而患者的红细胞是弯曲的镰刀状,这样的红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。 那么,这种病是怎么形成的呢? 镰刀形细胞贫血症的病因分析 直接原因: 缬氨酸—组氨酸 —亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸———… 缬氨酸—组氨酸 —亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸—赖氨酸———… 1 2 3 4 5 6 7 8 (正常血红蛋白) (异常血红蛋白) 正常血红蛋白第6位上的谷氨酸 被缬氨酸取代。 一、基因突变 第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么? A U A T 碱基对 替换 氨基酸 C T G A 缬氨酸 DNA mRNA 蛋白质 谷氨酸 正常 G A G A 不正常 C T T G AA 直接原因 根本原因 DNA的碱基对发生替换,引起基因突变 正常血红蛋白第6位上的谷 氨酸被缬氨酸取代。 1.基因突变的概念: A T G C T A C G A C G C T G C G 替换 A T G C T A C G A T G C T A C G 增添 A T A T G C T A C G A G C T C G 缺失 DNA分子中发生碱基对的_____、_____ 和 _____,而引起的_____的改变。 替换 增添 缺失 基因结构 一、基因突变 例题1.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(  ) A.①处插入碱基对G-C B.②处碱基对A-T替换 为G-C C.③处缺失碱基对A-T D.④处碱基对G-C替换 为A-T B 2.基因突变的结果 A T G C T A C G 原基因B 缺失 A G C T C G 新基因b 结果:产生新基因(等位基因),基因数目不变 基因突变是等位基因产生的根本来源 一、基因突变 基因突变改变DNA的分子结构,但不改变其空间结构 隐性突变 讨论1:基因突变一定会导致生物性状的改变吗? 2.基因突变的结果 一、基因突变 ① 基因突变后新形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。(密码子的简并性) ②不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起性状变异。 ③基因突变发生在隐性基因中,即显性基因突变为隐性基因。(隐性突变) ④突变有可能改变蛋白质中个别氨基酸的种类,但并不影响蛋白质的功能,性状也不改变。 基因突变不一定引起 ... ...

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