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2020-2021学年高一下学期生物人教版必修二5.3 人类遗传病课件(27张)
日期:2026-01-30
科目:生物
类型:高中课件
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来源:二一课件通
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2020-2021
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) 第三节 人类遗传病 科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob,该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还发现,如果向ob基因突变(该基因无法表达)的肥胖小鼠注射瘦素,则小鼠食量减少、体重下降。 1.人体和小鼠的胖瘦只是由基因决定的吗? 2.有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗? 一、人类常见遗传病的类型 1.1 概念:由遗传物质改变而引起的人类疾病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 遗传病患者一定携带致病基因? 1.2 特点(了解) (1)遗传性和家族性:患者通过其致病基因传递给后代,使家族中不少成员发病。 (2)一般具有先天性:由于致病基因在受精当时就已存在,故表现为先天性。有的在胎儿发育早期即已形成疾病,致使一部分形成自然流产;有的在出生后开始发病;还有的到成年后才发病,如糖尿病、原发性高血压等。 (3)终身性:多数遗传病是终生性的,往往造成患者终生痛苦和家庭的沉重负担,即使经过治疗仍能通过致病基因传递给后代。 家族性、先天性疾病一定是遗传病? :由一对等位基因控制的遗传病 1.3 单基因遗传病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 白化病 红绿色盲 苯丙酮尿症 多指 判断不同疾病的遗传方式 遗传方式 遗传病名称 常染色体显性 多指 常染色体隐性 苯丙酮尿症、白化病 伴X染色体显性 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性 色盲、血友病 伴Y 外耳道多毛症 群体中发病率较低 遵循孟德尔遗传规律 特点: 1.4 多基因遗传病 :由两对以上等位基因控制的遗传病 唇裂 、腭裂 原发性高血压、冠心病、精神分裂症 青少年型糖尿病、哮喘病等 假设:原发性高血压由两对等位基因控制。若以100mmhg为基础血压,A /B可以使血压增加10mmhg,a/b不可以改变血压。 特点: 发病率较高 易受环境影响,有家族聚集现象 分析:多基因遗传病和单基因遗传病相比,发病率更高还是更低?是否受环境影响? 1.5 染色体异常遗传病 :染色体异常(数目、结构)引起的遗传病 如XO、XXY 如猫叫综合征 性染色体数目增减 结构变异 数目变异 常染色体数目增减 21三体综合征(先天愚型) 21三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 现已40岁的指挥家舟舟 二、如何治疗遗传病? 严重综合免疫缺失症(SCID)患儿从出生就必须生活在隔离室中 基因治疗 severe combined immune deficiency 手术、药物、饮食等 克隆得到正常基因 以病毒DNA为载体 正常基因转入人体细胞 再转入病人身体 1991年,一个患血友病的小男孩,在复旦大学薛京伦等医生的合作下接受了治疗,最终恢复,这是全世界第二例基因治疗的成功案例。 基因编辑技术和基因治疗 2017 年 8 月 7 日芝加哥大学的研究人员利用 CRISPR/Cas 技术对老鼠以及人类的表皮干细胞进行基因改造,让细胞可控地分泌 GLP-1。 2017年12月,广州南方医院南方医院首次采用基因治疗β地中海贫血, 成功完成了细胞回输。 3.1 禁止近亲结婚 三、遗传病的监测和预防 《婚姻法》第7条规定,有下列情形之一的,禁止结婚: (一)直系血亲和三代以内的旁系血亲; (二)患有医学上认为不应当结婚的疾病。 预防什么种类的疾病发生? 3.2 提倡“适龄生育” 女24—29岁,男25—35岁为佳 先天愚型与母龄的关系 母 龄 先天愚型发生率 母 龄 先天愚型发生率 25~29 1/1,050 42 1/67 30~35 1/450?? 43 1/53 36 1/285?? 44 1/41 37 1/225?? 45 1/32 38 1/175?? 46 1/25 39 1/140?? 47 1/20 40 1/110?? 48 1/16 41 1/85??? 49 1/12 3.3 遗传咨询 遗传咨询 ... ...
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