2020-2021学年高一下学期生物人教版生物必修二5.3人类遗传病课件(共36张PPT)

(课件网) 资料1　我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70～80%是由于遗传因素所致 资料2　15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致 资料3　自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的 资料： 所以，生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福！ 从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。 我们迫切需要了解以下几个问题 1.什么是遗传病？ 2.遗传病有哪些类型？ 4.如何对遗传病进行监测和预防？ 5.如何有效治疗遗传病？ 3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式？ 第5章 第3节 人类遗传病 学习目标： 1.举例说出人类常见遗传病的类型。 2.概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。 3.简述人类基因组计划及其意义。 【警示钟】 先天性疾病≠遗传病 (1)先天性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系， 但不等于说先天性疾病都是遗传病，如先天性心脏 病等。 (2)遗传病不一定是一生下来就表现出来，如男性 秃顶。二者关系可表示为 。 单基因 遗传病 多基因遗传病 染色体异 常遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 各种遗传病的发病率 一、人类常见遗传病的类型 特点： ①致病基因来自父母，因此其在胎儿期就表现出症状或处在潜伏期；②往往是终生具有；③常常有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。 1、单基因遗传病: 受一对等位基因控制的遗传病 基因所在的染色体 遗传病的 名称 病人可能的 基因型 举例 常染色体 常染色体显性遗传病 软骨发育不全、 并指、多指 常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 X染色体 伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲、 血友病 AA、Aa aa XAXA、XAXa 、 XAY XaXa 、XaY 常染色体 显性 隐性 性染色体 X染色体 Y染色体 显性 隐性 多指 白化病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲 外耳道多毛症 学生自主阐述以下遗传病的遗传特点 连续遗传、不分男女 隔代遗传、不分男女 父亲患病女儿一定患病，儿子患病母亲一定患病，连续遗传 母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲一定患病、交叉遗传 患者只有男性，父亲患病，儿子一定患病 1.判断是否为伴Y遗传 2.判断显隐性 遗传系谱图分析的一般步骤： ①“无中生有为隐性”，如下图1。 ②“有中生无为显性”，如下图2。 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。 ①隐性遗传看女病，女病男正非伴性。 ②显性遗传看男病，男病女正非伴性。 4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小进行假设推测。 (1)该遗传病是 由 基因控制的，致病基因在 染色体上。 (2) Ⅱ2的致病基因来自 ，她的直系血亲是 、 旁系血亲是 。 (3) Ⅲ3是杂合子的概率是 。 (4) Ⅲ2与Ⅲ3结婚，或与另一个无此致病基因的非家族女子结婚， 则后代患病的概率分别是 、 。 正常男女 患病男女 【例1】下图为某家族先天性聋哑的遗传系谱图，请据图回答： （有关基因用A、a表示） 隐性 常 0 2/3 1/6 I II III 1 2 2 1 1 2 3 3 4 4 5 aa aa Aa Aa A Aa I1、I2、Ⅲ1、Ⅲ2 II3、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5 P： Aa 2/3 Aa × P： Aa AA × A A I1和I2 Aa Aa 常染色体显性遗传病： 多指 并指 软骨发育不全 白化病 常染色体隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症 苯丙酮尿症 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。 苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶 苯丙酮酸 不正常途径 酪氨酸 黑色素 苯丙氨酸 常染色体隐性遗传病： 伴X染色体显性遗传病 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸、 ... ...