2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2 5.3 人类的遗传病课件（35张ppt）

(课件网) 5.3 人类遗传病 ■姓名／胡一舟 ■出生／1978年4月1日 ■出生／30 重度弱智 （正常人的最低70） ■病因／21三体综合症 ■演出／自1999年1月在保利剧场进行第一场指挥表演以来，至今已演出20场，与国内外十余家交响乐团进行过合作。 智障“天才”舟舟的资料 问题 探讨 人类的很多疾病，如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明，人类的大多数疾病，甚至普通的感冒和肥胖都可能与基因有关。 讨论： 1.人的胖瘦是由基因决定的吗？ 提示：人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。 问题 探讨 2.有人认为“人类所有的病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？ 提示：有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，从这个角度看，说疾病都是基因病，是有一定道理的。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如由大肠杆菌引起的腹泻，就不是基因病。 PART 01 人类常见遗传病的类型 ● 人类常见遗传病的类型 案例一：在母体妊娠前三个月内感染风疹病毒，生下先天性心脏病患儿。 案例二：某一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发。 案例三：某一家族，由于饮食中缺少维生素A，出现了家族性的夜盲症。 案例四：一对表现正常的夫妇婚后生了一个白化病男孩，据了解该夫妇的祖上均出现过白化病患者。 ★先天性疾病不一定是遗传病。 ★后天性疾病不一定不是遗传病。 ★家族性疾病不一定是遗传病。 以上案例中哪些是人类遗传病？ 思考与讨论 ★白化病是遗传病。 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 。 类型 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 1、概念 人类常见遗传病的类型 各种遗传病的发病率 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 指受一对等位基因控制的遗传病，约有6500多种。 指受两对以上的等位基因控制的遗传病，约有100多种。 由染色体异常引起的遗传病，约有100多种。 单基因遗传病 显性遗传病: 常染色体 并指、多指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性遗传病: X染色体 白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 色盲症、血友病 显性遗传病: 隐性遗传病: 类型及实例 Y染色体： 外耳道多毛症等 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 多指 并指 软骨发育不全 单基因遗传病 苯丙酮尿症 白化病 常染色体隐性遗传病 单基因遗传病 X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 单基因遗传病 X染色体隐性遗传病 红绿色盲检验图 血友病 单基因遗传病 外耳道多毛症 Y染色体遗传病 多基因遗传病 由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。 1、概念 唇裂 无脑儿 染色体异常遗传病 由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。如：猫叫综合症、21三体综合症、Turner综合症。 21三体综合症(先天愚型) 5号染色体部分缺失 1、概念 Turner综合症（性腺发育不良） 染色体异常遗传病 调查人群中的遗传病 调查 目的要求 1.初步学会调查和统计人类遗传病的方法。 2.通过对几种人类遗传病的调查，了解这几种遗传病的发病情况。 3.通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力。 提示 1.可以以小组为单位开展调查工作；也可以小组成员分工进行调查。 2.每个小组可调查周围熟悉 ... ...