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课件网) 第3节 伴性遗传 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物———一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 关于红绿色盲 抗维生素D佝偻病（P36图2-16）则女患多于男患 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 1.性染色体上的基因都能决定性别吗？ 2.性染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传吗？ 1.人类红绿色盲 1.红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？ 2.家系图中的患者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 3.色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？（遗传方式) 4.Ⅰ1 的色盲基因一定传给了Ⅱ代中的几号？Ⅲ代中的几号？ 5.只有男性才能表现为红绿色盲吗？还有没有其他的情况？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 1.为什么红绿色盲的患者男性多于女性？ 2.为什么红绿色盲基因只位于X染色体上？ 3.婚配方式有多少种？ 人类X和Y染色体在形态上有什么区别？ XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 人类红绿色盲的婚配方式 ① XBXB × XbY ②XBXb × XBY ③XBXb × XbY ④XbXb × XBY ⑤XBXB × XBY ⑥XbXb × XbY 1.男患者的色盲基因只能来自于谁，以后又遗传给谁？ 2.女性患者的父亲和儿子有什么特点？ 填填看： 血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。 血友病（伴Ｘ隐性遗传病） 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的遗传病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 2.抗维生素D佝偻病 遗传方式：伴X显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 女患者多还是男患者多？ 抗维生素D佝偻病家系图 1.男性的患病基因只能来自于谁，以后又遗传给谁？ 2.男性患病，其母亲和女儿有什么特点？ 3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 性别决定的方式（雌雄异体的生物） 1.雌雄同株的植物（豌豆）有没有性染色体？有没有性别？为什么会有雌蕊和雄蕊之分？ 2.性染色体只存在于生殖细胞中吗？正常体细胞中有没有？ 1.性染色体（XY型、ZW型） 2.染色体数目 3.环境因子 4.伴性遗传在实践中的应用 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( ) A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 （1）指导优生优育，提高人口素质 C 4.伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡羽毛黑白相间 鸡的性别决定方式为ZW型。 芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状， B/b位于Z染色体上。选择表现型为怎样的鸡进行交配， 使得通过表现型就能判断子代中鸡的性别？ 4.伴性遗传在实践中的应用 （2）指导生产实践活动 遗传系谱的判定思路 人类遗传病遗传方式： 隐性遗传病 显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴Y 遗传： 在系谱中应是男传男。 一、人类遗传病的判定思路： 第一步：确定是否伴Y染色体 （1）判断依据：代代相传，患者均为男性 （2）典型系谱图 一、人类遗传病的判定思路： 第二步：确定显隐性 （1）判断依据： “无中生有为隐性 ” “有中生无为显性” 第三步：确定致病 ... ...
