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课件网) 第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，不能像正常人一样区分红色和绿色，在红绿色盲中，男性患者远远多余女性患者。 红绿色盲检查图 抗维生素D佝偻病 病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 患者中女性多于男性 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。例如：人的红绿色盲，抗维生素D佝偻病，果蝇眼睛颜色的遗传。 伴性遗传 色盲的发现 约翰·道尔顿，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人。 正常色觉与色盲色觉比较 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 6 问题： 什么样的人不能当司机？ ！一般来说色盲的人不能当司机 XY:异型 性染色体 XX:同型 性染色体 雄性: 雌性： (1)XY型 ♀女： 22对(常)+XX(性) 男♂: 22对(常)+XY(性) 性别决定的方式 X染色体携带许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因 Y非同源区段；有部分Y特有的基因 XY同源区段 II X非同源区段; 有部分X特有的基因 X Y 位于该区域的基因称伴X遗传 位于该区域的基因称伴Y遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 例如：抗维生素D佝偻病 例如：红绿色盲、血友病 例如：外耳道多毛症 XY型性别决定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 讨论：生男 生女 由谁来决定？ 基因控制性状 等位基因控制 。 相对性状 基因在常染色体上 常染色体遗传 基因在性染色体上 伴性遗传 基因在X染色体上 伴X遗传 基因在Y染色体上 伴Y遗传 常染色体遗传的特点：性状遗传与性别无关，患病个体雌雄比例相同 伴性遗传的特点：性状遗传与性别有关，患病个体雌雄比例不同 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 但女儿不一定患病。 一、伴性遗传 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲， 儿子一定色盲。 父亲正常， 女儿一定正常。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 隔代、交叉遗传 伴X隐性遗传病特点： 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲和女儿都正常 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即： 女性患者 ... ...
