(
课件网) 第三节 伴性遗传 男性♂ 女性♀ 男性：22对常+XY 女性：22对常+XX 一、性别决定 生物性别决定的方式： 雄性♂ 雌性♀ zz zw ①XY型 雄性：常染色体+XY（异型） 雌性：常染色体+XX（同型） b、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物 ②ZW型 雌性：常染色体+ZW(异型） 雄性：常染色体+ZZ(同型） b、生物类型：鸟类、蛾类 （1）方式 （2）决定时间：精子和卵细胞结合时 a、染色体组成 a、染色体组成 二、伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。例：人类的红绿色盲。 1 、概念: 2、类型 伴Ｘ染色体遗传 伴Ｙ染色体遗传 （1）人类红绿色盲症 道 尔 顿 红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。 表现型 基因型 男性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 归纳1：男性患者多于女性患者 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 正常女性与色盲男性的婚配图解 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性结婚 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 归纳3:隔代遗传（交叉遗传） 男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚 XB Y 归纳3:女性患者的父亲和儿子一定是患者。 伴X染色体隐性遗传的特点： 病例： a、人的红绿色盲 b、血友病 C、果蝇的眼色（红、白眼） a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者 (母病子必病，女病父必病) 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病 患者 ＸDＸD 患者 ＸDＸd 正常 ＸdＸd 男性 患者 ＸDＹ 正常 ＸdＹ 女性 ①正常个体和患者的基因型和表现型 a、 患者多于 患者。 b、 代遗传 女性 男性 代 c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常 (父病女必病，子病母必病) X染色体上的显性遗传病特点： 外耳道多毛症 伴Y遗传的特点： 1、只有男性患病 2、父传子，子传孙 ⑶伴Y遗传 三、遗传病遗传方式的判断 特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。 双亲患病，女儿正常，为常显。 （先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传） 1、步骤： 首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。（无中生有为隐，有中生无为显。） 最后：确定致病基因在常染色体上还是 X染色体上。 2、典型： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性 伴性遗传在生活实践中的作用 思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？ 问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？ 1/4；1/2 生 ... ...
